{(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RuCl3}*H2O | 118018-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: {(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RuCl3}*H2O
• 英文别名: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RuCl₃*H₂O]
• CAS: 118018-83-0
• 化学式: C₉H₂₁Cl₃N₃Ru*H₂O
• 分子量: 396.73
• InChiKey: PPBRDKSHAHGPCB-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  >300°C (decomposition without melt)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RuCl3}*H2O 在 NaPF₆ 、 Na(BH₄) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)ruthenium(III)(pentane-2,4-dionate)(acetonitrile))PF6
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Ralf; Weyhermüller, Thomas; Wieghardt, Karl, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 22, p. 4925 - 4934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 在 air 、 HCl 、 H₂O 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到{(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RuCl3}*H2O
  参考文献：
  名称：

  Neubold, Peter; Wieghardt, Karl; Nuber, Bernhard, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 459 - 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, reactivity, structures and photocatalytic properties of mononuclear ruthenium(II) complexes supported by 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (Me3tacn) ligands
  作者：Bing-Feng Qian、Jun-Ling Wang、Ai-Quan Jia、Hua-Tian Shi、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120128

  日期：2021.2

  corresponding cationic aquaruthenium(II) complex [(Me3tacn)Ru(R-bpy)(H2O)](ClO4)2 (bpy = 2,2′-bipyridine, R = H, 3; 4,4′-Me2, 4; 5,5′-Me2, 5; 4,4′-di-tBu, 6). The hydrate ligand in complexes 3 and 5 could be substituted by acetonitrile or pyridine forming complexes [(Me3tacn)Ru(5,5′-Me2-bpy)(CH3CN)](ClO4)2 (7) and [(Me3tacn)Ru(R-bpy)(py)](ClO4)2 (py = pyridine, R = H (8), R = 5,5′-Me2 (9), respectively. Interaction

  摘要在浓盐酸存在下，处理钌（II）前体[（Me3tacn）Ru（dmso）Cl2]（Me3tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，dmso =二甲基亚砜）（1）空气后得到钌（III）络合物[（Me3tacn）RuCl3· ]（2）。2，2,2'-联吡啶或取代的2,2'-联吡啶与锌金属粉末在高氯酸钠存在下反应，得到相应的阳离子水合钌（II）络合物[（Me3tacn）Ru（R-bpy）（H2O ）]（ClO4）2（bpy = 2,2'-联吡啶，R = H，3; 4,4'-Me2，4; 5,5'-Me2，5; 4,4'-di-tBu，6 ）。配合物3和5中的水合物配体可以被乙腈或吡啶取代形成配合物[（Me3tacn）Ru（5,5'-Me2-bpy）（CH3CN）]（ ）2（7）和[（Me3tacn）Ru（ R-bpy）（py）]（ ）2（py =吡啶，R = H（8），R
• Binuclear homo- and hetero-metallic complexes containing [(Me3tacn)Ru] units
  作者：Yang Gao、Bing-Feng Qian、Yao Cheng、Hua-Tian Shi、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116325

  日期：2023.4

  employed, such reactions led to isolations of [(Me3tacn)RuIII(µ-O)(µ-CH3CO2)2RuIII(Me3tacn)]2+ species (4/5), with [MnCl4]2− and [CdCl4]2− acting as the counter anions only. The crystal structures of complexes 1–5 have been determined. All complexes have been characterized by infrared, UV–vis spectroscopies and their electrochemical properties were also investigated. Moreover, the catalytic property of

  (Me 3 tacn)RuCl 3 ·H 2 O与三当量的醋酸锌反应得到双核异金属化合物(Me 3 tacn)Ru II ( µ -Cl)( µ -CH 3 CO 2 ) 2 ZnCl ( 1 ) ( Me 3 tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。(Me 3 tacn)RuCl 3 ·H 2 O与三当量的三氟甲磺酸银或当量的乙酸镉在醇中处理得到三氯桥双核同金属配合物[(Me 3 tacn)Ru( µ -Cl)3 Ru(Me 3 tacn)]X 2 (X = CF 3 SO 3 , 2 ; Cl, 3 ) 具有金属-金属 Ru-Ru 键。当使用三当量的乙酸锰和乙酸镉时，此类反应导致 [(Me 3 tacn)Ru III ( µ -O)( µ -CH 3 CO 2 ) 2 Ru III (Me 3 tacn)] 2+的分离物种 ( 4/5 )，具有 [MnCl 4 ]
• Dinitrogen-bridged ruthenium(II) complexes featuring dithiocarbamate ligands
  作者：Yang Gao、Bing-Feng Qian、Hua-Tian Shi、Ai-Quan Jia、Qun-bo Mei、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122176

  日期：2024.9

  nitrogenase, four binuclear ruthenium(II) dinitrogen-bridged complexes featuring dithiocarbamate ligands, [(Metacn)Ru(κ-SCNR)}(µ-N)][PF] (Metacn = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane; , R = Me; , R = Et; , R = Pr; , R = Pr), were synthesized by reduction of [(Metacn)Ru(κ-SCNR)Cl]PF with zinc powder in a nitrogen atmosphere. A 16-electron mononuclear ruthenium(II) species [(Metacn)Ru(κ-SCNPr)]PF (′)

  为了寻找低分子量金属硫醇盐配合物作为固氮酶的模型配合物，四个具有二硫代氨基甲酸酯配体的双核钌(II)二氮桥配合物，[(Metacn)Ru(κ-SCNR)}(μ-N)][PF ] (Metacn=1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷;,R=Me;,R=Et;,R=Pr;,R=Pr)，通过还原[(Metacn)合成Ru(κ-SCNR)Cl]PF 与锌粉在氮气气氛中。在 的制备过程中分离出了 16 电子单核钌(II)物种 [(Metacn)Ru(κ-SCNPr)]PF (′)，这可能有助于阐明配合物 - 的形成。通过单晶 X 射线衍射分析建立了配合物 、 和 ' 的分子结构。此外，配合物通过红外、核磁共振、紫外-可见、荧光、拉曼（固态和溶液态）光谱和质谱进行了表征，并研究了它们的电化学性质。对配合物进行密度泛函理论（DFT）计算，以研究其路易斯结构并解释紫外-可见吸收光谱。结构和 DFT
• Hotzelmann, Rainer; Wieghardt, Karl; Ensling, Jürgen, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9470 - 9483
  作者：Hotzelmann, Rainer、Wieghardt, Karl、Ensling, Jürgen、Romstedt, Harald、Gütlich, Philipp、Bill, Eckhard、Flörke, Ulrich、Haupt, Hans-Jürgen

  DOI：——

  日期：——
• Neubold, Peter; Della Vedova, Beatriz S. P. C.; Wieghardt, Karl, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 18, p. 3355 - 3363
  作者：Neubold, Peter、Della Vedova, Beatriz S. P. C.、Wieghardt, Karl、Nuber, Bernhard、Weiss, Johannes

  DOI：——

  日期：——