Diethoxy-methyl-phenylmethoxysilane | 122205-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diethoxy-methyl-phenylmethoxysilane
• CAS: 122205-47-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃Si
• 分子量: 240.374
• InChiKey: XMSZISAGXQVJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethoxy-methyl-phenylmethoxysilane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  室温下铁催化羰基化合物氢化硅烷化的新蒽醌配体：新见解和动力学† ‡

  摘要：

  1-（（2-（吡啶-2-基）乙基）氨基）蒽醌与Fe（HMDS）2或Li（HMDS）/ FeCl 2的反应可以制备新的基于蒽醌的铁（II）配合物在羰基的加氢甲硅烷基化中具有活性。通过单晶X射线衍射，红外光谱，NMR和高分辨率质谱（电喷雾电离）对新的复合物Fe（2）2进行了表征。在室温下，S = 2状态的超导量子干涉仪（SQUID）磁力测定没有建立自旋交叉行为。经确定，该络合物是醛和酮氢化硅烷化的有效催化剂，具有高达63分钟的周转频率通过在室温下甚至在无溶剂条件下仅使用0.25 mol％的催化剂，具有宽泛的官能团耐受性-1。醛氢化硅烷化使其成为用于这种转化的最有效的第一行过渡金属催化剂之一。动力学研究已证明，相对于苯乙酮和Ph 2 SiH 2具有一阶依赖性，而对于催化剂而言则为分数阶。

  DOI：

  10.1039/c8dt01123k
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基硅烷 、 苯甲醛 在 C₃₆H₆₄Cl₃CoN₄P₂Si₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Diethoxy-methyl-phenylmethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  亚甲硅基配体对钴膦配合物催化羰基氢化硅烷化性能的影响

  摘要：

  为了研究亚甲硅基配体对钴膦配合物催化的羰基氢化硅烷化催化活性的影响，需要现成的模型催化剂。在这篇文章中，比较研究了三（三甲基膦）氯化钴 CoCl(PMe 3 ) 3 ( 1 ) 和双（甲硅基）氯化钴 Co(LSi:) 2 (PMe 3 ) 催化的醛和酮的氢化硅烷化) 2 Cl ( 2 , LSi: = {PhC(N t Bu) 2 }SiCl), 被提出。发现配合物1和2是温和条件下醛和酮的氢化硅烷化的良好催化剂。该催化体系具有广泛的底物范围和对多功能底物的选择性。亚甲硅基络合物2显示出比络合物1更高的活性，带有膦配体，对于醛，但相反，对于酮，络合物1的活性高于络合物2。值得注意的是，在机理研究过程中，中间体 (PMe 3 ) 3 Co(H)(Cl)(PhH 2 Si) ( 3 ) 和 (LSi:) 2 (PMe 3 )Co(H)(Cl) (PhH 2 Si) ( 4) 分别从1和2与苯基

  DOI：

  10.1039/d3dt00372h

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of N‐heterocyclic silylene (NHSi) iron (II) hydride for hydrosilylation of aldehydes and ketones
  作者：Xinyu Du、Xinghao Qi、Kai Li、Xiaoyan Li、Hongjian Sun、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/aoc.6286

  日期：2021.8

  (sp3)−H bond. It was found that complex 1 exhibited excellent catalytic activity for hydrosilylation of aldehydes and ketones. The catalytic system showed good tolerance and catalytic activity for the substrates with different functional groups on the benzene ring. It is worth mentioning that, the experimental results showed that both ketones and aldehydes could be reduced in good to excellent yields under

  通过C (sp 3 )-H 键活化与零价铁配合物Fe (PMe 3 ) 4合成了一种新型亚甲硅烷负载的氢化铁[Si, C]FeH (PMe 3 ) 3 ( 1 ) 。通过光谱方法和单晶 X 射线衍射分析对配合物1进行了充分表征。据我们所知，1是第一个通过活化 C (sp 3 )-H 键产生的基于甲硅烷基的氢化螯合铁络合物的例子。发现复杂1对醛和酮的氢化硅烷化表现出优异的催化活性。该催化体系对苯环上不同官能团的底物表现出良好的耐受性和催化活性。值得一提的是，实验结果表明，在相同的催化条件下，酮类和醛类均能以良好的收率被还原。根据实验和文献报道，提出了一种可能的催化机制。
• Preparation of hydrido [CNC]-pincer cobalt complexes <i>via</i> selective C–H/C–F bond activation and their catalytic performances
  作者：Fei Yang、Yangyang Wang、Faguan Lu、Shangqing Xie、Xinghao Qi、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1039/c8nj02979b

  日期：——

  Polyfluorinated aryl imines 2,4,5-R1,R2,R3-C6H2-HCN-1-C10H7 (R1 = F, R2 = F, R3 = H (1); R1 = F, R2 = H, R3 = F (2) and R1 = F, R2 = F, R3 = F (3)) and F5C6-HCN-1-C10H7 (7) reacted with CoMe(PMe3)4 to give rise to hydrido [CNC]-pincer cobalt(III) complexes (2,4,5-R1,R2,R3-C6H-HCN-1-C10H6)Co(H)(PMe3)2 (R1 = F, R2 = F, R3 = H (4); R1 = F, R2 = H, R3 = F (5); R1 = F, R2 = F, R3 = F (6)) and (F4C6-HCN

  多氟芳基亚胺2,4,5-R 1，R 2，R 3 -C 6 H 2 -HC N-1-C 10 H 7（R 1 = F，R 2 = F，R 3 = H（1） ； R 1 = F，R 2 = H，R 3 = F（2）和R 1 = F，R 2 = F，R 3 = F（3））和F 5 C 6 -HC N-1-C 10 H 7（7）与CoMe（PMe）反应3） 4生成氢化[CNC]-钳制钴（ III）配合物（2,4,5-R 1，R 2，R 3 -C 6 H-HCN-1-C 10 H 6）Co（ H）（PMe 3） 2（R 1 = F，R 2 = F，R 3 = H（ 4）; R 1 = F，R 2 = H，R 3 = F（ 5）; R 1 = F，R 2 = F，R 3 = F（ 6））和（F 4 C 6-HC N-1-C 10 H 6）Co（H）（PMe 3）2（8）通过选择性C–F / C–H键激活。五配位二羰基钴（I）配合物（2
• Preparation and Hydrosilylation Activity of a Molybdenum Carbonyl Complex That Features a Pentadentate Bis(imino)pyridine Ligand
  作者：Raja Pal、Thomas L. Groy、Amanda C. Bowman、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1021/ic501465v

  日期：2014.9.2

  Attempts to prepare low-valent molybdenum complexes that feature a pentadentate 2,6-bis(imino)pyridine (or pyridine diimine, PDI) chelate allowed for the isolation of two different products. Refluxing Mo(CO)6 with the pyridine-substituted PDI ligand, PyEtPDI, resulted in carbonyl ligand substitution and formation of the respective bis(ligand) compound (PyEtPDI)2Mo (1). This complex was investigated

  尝试制备具有五齿2,6-双（亚氨基）吡啶（或吡啶二亚胺，PDI）螯合物的低价钼配合物，可以分离出两种不同的产物。用吡啶取代的PDI配体PyEt PDI将Mo（CO）6回流，导致羰基配体取代，并形成了相应的双（配体）化合物（PyEt PDI）2 Mo（1）。通过单晶X射线衍射对该复合物进行了研究，密度泛函理论计算表明1具有一个Mo（0）中心，该中心回键成未还原的PDI配体的π*轨道。加热等摩尔的Mo（CO）6溶液和膦取代的PDI配体，Ph2PPr PDI，至120℃允许的（制备Ph2PPr PDI）的Mo（CO）（2其由κ支持），5 - Ñ，Ñ，Ñ，P，P - Ph2PPr PDI螯合物。值得注意的是，已发现1和2在90°C时催化苯甲醛的氢化硅烷化，在此温度下优化2催化醛的氢化硅烷化可提供高达330 h –1的周转频率。考虑到其他实验观察，潜在的机制讨论了2-介导的羰基氢化硅烷化。
• Improved Procedure for the Selective Reduction of Carbonyl Compounds and Carboxylic Acid Esters by Potassium Salt-Induced Hydrosilylation
  作者：C. Chuit、R. Corriu、R. Perz、C. Reyé

  DOI：10.1055/s-1982-30035

  日期：——
• ZHANG, ZENG-YOU;LIU, HUI-YOU;WANG, JI-TAO, YUTSZI XUASYUEH, 8,(1988) N, S. 528-532
  作者：ZHANG, ZENG-YOU、LIU, HUI-YOU、WANG, JI-TAO

  DOI：——

  日期：——