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2-[4-(1,1-二甲基丙-2-炔基)哌嗪-1-基]乙腈 | 451494-39-6

中文名称
2-[4-(1,1-二甲基丙-2-炔基)哌嗪-1-基]乙腈
中文别名
——
英文名称
[4-(1,1-dimethyl-2-propynyl)-1-piperazinyl]acetonitrile
英文别名
2-[4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)piperazin-1-yl]acetonitrile
2-[4-(1,1-二甲基丙-2-炔基)哌嗪-1-基]乙腈化学式
CAS
451494-39-6
化学式
C11H17N3
mdl
——
分子量
191.276
InChiKey
KYSZLWCHSVJFKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2d65f2136ba258e7df7364fe1e64edd4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)quinazoline-4,6-diamine2-[4-(1,1-二甲基丙-2-炔基)哌嗪-1-基]乙腈 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到2-(4-(4-(6-amino-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yl)piperazin-1-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Quinazoline derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性,并且可用作药物剂,特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20040116422A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙腈1-(1,1-二甲基丙-2-炔基)哌嗪potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到2-[4-(1,1-二甲基丙-2-炔基)哌嗪-1-基]乙腈
    参考文献:
    名称:
    Quinazoline derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性,并且可用作药物剂,特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20040116422A1
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文献信息

  • US7294629B2
    申请人:——
    公开号:US7294629B2
    公开(公告)日:2007-11-13
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