摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Bicyclo[3.1.0]hexane-6,6-diyl)bis(trimethylsilane) | 79054-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Bicyclo[3.1.0]hexane-6,6-diyl)bis(trimethylsilane)
英文别名
trimethyl-(6-trimethylsilyl-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl)silane
(Bicyclo[3.1.0]hexane-6,6-diyl)bis(trimethylsilane)化学式
CAS
79054-31-2
化学式
C12H26Si2
mdl
——
分子量
226.509
InChiKey
BEFFYAGMZAANIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Bicyclo[3.1.0]hexane-6,6-diyl)bis(trimethylsilane)盐酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到1-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-2-chloro-cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    双(三甲基甲硅烷基)双环[ n,1,0]烷烃:相对于酸再活化
    摘要:
    双(三甲基甲硅烷基)双环[ n,1,0]烷烃与酸反应,容易导致一个Me 3 Si基的取代和/或三碳环的打开。较大的环的大小(n值)在反应的方向上起着重要作用。可以通过空间位阻因素使结果合理化。从合成的角度来看,这项研究使我们能够分离出新的双(三甲基甲硅烷基)甲基环烯烃和乙酰氧基或氯代双(三甲基甲硅烷基)甲基环烷烃。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)88108-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LAGUERRE M.; DUROGUES J.; GRIGNON-DUBOIS M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 6, 1161-1169
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gem-disilylcyclopropanes: préparation et utilisation en synthèse organique
    作者:Michel Laguerre、Micheline Grignon-Dubois、Jacques Dunoguès
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92045-9
    日期:1981.1
  • Bis(trimethylsilyl)bicyclo[n,1,0]alcanes: Reactivite vis-a-vis des acides
    作者:Micheline Grignon-Dubois、Mohamed Ahra
    DOI:10.1016/0022-328x(85)88108-0
    日期:1985.2
    Bis(trimethylsilyl)bicyclo[n,1,0]alkanes react with acids, leading readily to substitution of one Me3Si group and/or opening of the three-carbon ring. The size of the larger ring (n value) plays a prominent role in the orientation of the reaction. The results can be rationalized by steric hindrance considerations. From a synthetic point of view, this study allows us to isolate new bis(trimethylsil
    双(三甲基甲硅烷基)双环[ n,1,0]烷烃与酸反应,容易导致一个Me 3 Si基的取代和/或三碳环的打开。较大的环的大小(n值)在反应的方向上起着重要作用。可以通过空间位阻因素使结果合理化。从合成的角度来看,这项研究使我们能够分离出新的双(三甲基甲硅烷基)甲基环烯烃和乙酰氧基或氯代双(三甲基甲硅烷基)甲基环烷烃。
  • LAGUERRE M.; DUROGUES J.; GRIGNON-DUBOIS M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 6, 1161-1169
    作者:LAGUERRE M.、 DUROGUES J.、 GRIGNON-DUBOIS M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多