| 1190108-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• CAS: 1190108-76-9
• 化学式: C₅₀H₈₀N₂O₁₄
• 分子量: 933.19
• InChiKey: ZFEHTPUOGWNMCR-KUUNGUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  216.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-(4-aminobut-2-enyl)-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃交叉复分解合成正交反应性 FK506 衍生物

  摘要：

  二聚化化学诱导剂 (CID) 广泛应用于生物应用中，可控制蛋白质定位、调节蛋白质-蛋白质相互作用并延长药物寿命。这些双功能化学探针由两个合成模块组装而成，每个模块都为不同的蛋白质靶标提供亲和力。由于其靶标 FK506 结合蛋白 (FKBP) 丰富且分布良好，FK506 及其衍生物经常用作合成这些双功能构建体的模块。然而，FK506 的结构复杂性需要在安装到 CID 之前进行多步合成和/或多种保护-去保护方案。在这项工作中，我们描述了一种通过 C39 末端烯烃的选择性、微波加速、交叉复分解多样化步骤高效、一步合成 FK506 衍生物的方法。使用这种方法，FK506 用一系列官能团进行修饰，包括伯胺和羧酸，这使得所得衍生物适合 CID 的模块化组装。为了说明这一想法，我们报告了一种异双功能 HIV 蛋白酶抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.030
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 、 他克莫司 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃交叉复分解合成正交反应性 FK506 衍生物

  摘要：

  二聚化化学诱导剂 (CID) 广泛应用于生物应用中，可控制蛋白质定位、调节蛋白质-蛋白质相互作用并延长药物寿命。这些双功能化学探针由两个合成模块组装而成，每个模块都为不同的蛋白质靶标提供亲和力。由于其靶标 FK506 结合蛋白 (FKBP) 丰富且分布良好，FK506 及其衍生物经常用作合成这些双功能构建体的模块。然而，FK506 的结构复杂性需要在安装到 CID 之前进行多步合成和/或多种保护-去保护方案。在这项工作中，我们描述了一种通过 C39 末端烯烃的选择性、微波加速、交叉复分解多样化步骤高效、一步合成 FK506 衍生物的方法。使用这种方法，FK506 用一系列官能团进行修饰，包括伯胺和羧酸，这使得所得衍生物适合 CID 的模块化组装。为了说明这一想法，我们报告了一种异双功能 HIV 蛋白酶抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.030