[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) hydrogen phosphate | 87774-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) hydrogen phosphate
• CAS: 87774-79-6
• 化学式: C₄₃H₃₇ClN₅O₈P
• 分子量: 818.222
• InChiKey: DVSUWQCPYULEJK-YXWIYCFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  156.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) hydrogen phosphate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-benzoyl-2'-deoxy-3'-adenylic acid, 4-chlorophenyl 2-cyanoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成双脱氧核糖核苷酸嵌段的简化策略

  摘要：

  通过将磷酸化和缩合步骤结合在顺序反应系列中，已实现了60-85％分离产率的双脱氧核糖核苷酸嵌段的快速合成，这也允许回收未反应的核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81907-9
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) 2-cyanoethyl phosphate 生成 [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  BELIKOV, S. I.;GORBUNOV, YU. A.;POPOV, S. G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rosenthal, Andre; Cech, Dieter; Veiko, Vladimir P., Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 5, p. 178 - 179
  作者：Rosenthal, Andre、Cech, Dieter、Veiko, Vladimir P.、Shabarova, Zoe A.

  DOI：——

  日期：——
• SOKOLOVA, N. I.;DOLINNAYA, N. G.;KRYNETSKAYA, N. F.;SHABAROVA, Z. A., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 9,(1990) N, C. 515-531
  作者：SOKOLOVA, N. I.、DOLINNAYA, N. G.、KRYNETSKAYA, N. F.、SHABAROVA, Z. A.

  DOI：——

  日期：——