4-hydroxy-4-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one | 33664-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-methyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 33664-89-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: UUWJKAJIXISBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one 在 ((R)-(1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine))Ru(O₂CCF₃)2 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 (S)-4-Methyl-3-propionyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New Preparation of Optically Active N-Acyloxazolidinones via Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971733d
• 作为产物：
  描述：

  α-Methyl-α,β-epoxycyclohexylidenessigsaeure-Na-Salz 在 吡啶 、 迭氮酸 、 草酰氯 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-hydroxy-4-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.,.beta.-epoxyacyl azides and their rearrangement to epoxy isocyanates and 3- and 4-oxazolin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a030

文献信息

• Hofmann,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2134 - 2142
  作者：Hofmann,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LEMMENS, J. M.;BLOMMERDE, W. W. J. M.;THIJS, L.;ZWANENBURG, B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2231-2235
  作者：LEMMENS, J. M.、BLOMMERDE, W. W. J. M.、THIJS, L.、ZWANENBURG, B.

  DOI：——

  日期：——
• A New Preparation of Optically Active <i>N</i>-Acyloxazolidinones via Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation
  作者：Pierre Le Gendre、Patrice Thominot、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/jo971733d

  日期：1998.3.1
• Synthesis of .alpha.,.beta.-epoxyacyl azides and their rearrangement to epoxy isocyanates and 3- and 4-oxazolin-2-ones
  作者：Jacques M. Lemmens、Willem W. J. M. Blommerde、Lambertus Thijs、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1021/jo00186a030

  日期：1984.6