1,1-bis(trimethylsilyl)-2-adamantylidenesilane | 141397-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylsilyl)-2-adamantylidenesilane
• 英文别名: [2-Adamantylidene(trimethylsilyl)silyl]-trimethylsilane
• CAS: 141397-69-5
• 化学式: C₁₆H₃₂Si₃
• 分子量: 308.687
• InChiKey: MHHBJMLSVRTKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trimethylsilyl)-2-adamantylidenesilane 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetrakis(trimethylsilyl)dispiro[3,3',4,4'-biadamantane-1,2-disilacyclobutane]
  参考文献：
  名称：

  醇加成电子稳定的 Silenes 的动力学和机理的联合实验和理论研究：一种将醇加成到 SiC 键的新机制

  摘要：

  稳定的 silene 1,1-双（三甲基甲硅烷基）-2-金刚烷基硅烷 (4) 是通过一种新型三硅杂环丁烷衍生物在各种溶剂中的光解生成的，并通过动力学紫外分光光度法直接研究。由于头对头二聚作用，Silene 4 在 23 °C (k/e = 8.6 × 10-6 cm s-1) 的脱气己烷溶液中以二级动力学衰减。它与氧气快速反应 [k(25 °C) ≈ 3 × 105 M-1 s-1]，但与之前研究过的其他硅酮相比，甲醇 (MeOH) 反应慢约 10 个数量级。数据与涉及与醇的氢键二聚体 (MeOH)2 反应的机制一致（k = 40 ± 3 M-1 s-1；kH/kD = 1.7 ± 0.2）。silene 4 的稳定类似物 1-叔丁基二甲基甲硅烷基-1-三甲基甲硅烷基-2-金刚烷基硅烷 (5) 的反应速度要慢 50 倍左右，但反应机理相同。

  DOI：

  10.1021/ja0613557
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 、 tris(trimethylsilyl)silyllithium 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1-bis(trimethylsilyl)-2-adamantylidenesilane
  参考文献：
  名称：

  通过 Sila-Peterson 型反应的新型稳定的 Silenes。分子结构和反应性

  摘要：

  经过数十年的密集尝试未获成功，第一个稳定的 silene 于 19811 年才合成。2 尽管最近进行了大量的研究，但对 silene 的研究仍处于起步阶段。2 例如，目前已知的合成稳定 silene 的方法只有两种 1,3迄今为止，仅确定了 2 种硅烯（(Me3Si)2SidC(OSiMe3)Ad (1)4 和 Me2SidC(SiMe3)SiMe(tBu)2 (2),5）的 X 射线结构。最近 West 等人。报道了 1-硅丙二烯 R2SidCdCR2 的第一个 X 射线结构。我们在这里报告了一种重要的新合成方法，用于制备具有新取代模式的稳定 silene，并报告了这些 silene 之一的 X 射线结构。We7a 和其他人 7b 最近报告说，可以通过 sila-Peterson 型反应（方程式 1）合成瞬态硅烯。为了

  DOI：

  10.1021/ja962844h