Phenoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[2-(2-phenoxy-acetylamino)-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-4-triisopropylsilanyloxymethoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester | 767338-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phenoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[2-(2-phenoxy-acetylamino)-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-4-triisopropylsilanyloxymethoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 767338-07-8
• 化学式: C₆₆H₇₅N₅O₁₄SSi
• 分子量: 1222.5
• InChiKey: LHKREPOSTWPZNQ-UXLWWKEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.99
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  216.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[2-(2-phenoxy-acetylamino)-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-4-triisopropylsilanyloxymethoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 sodium hydroxide 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 O6-(2,2,2-trichloroethyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-[[(triisopropyl)silyloxy]methyl]-N2-phenoxyacetylguanosine
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的核碱基触发RNA二级结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460068
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Phenoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[2-(2-phenoxy-acetylamino)-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-4-triisopropylsilanyloxymethoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的核碱基触发RNA二级结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460068