(4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline | 1253265-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
• CAS: 1253265-88-1
• 化学式: C₃₄H₅₅NO₆S
• 分子量: 605.88
• InChiKey: SASFQWPVMPFTAS-MUZHKWOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 mg的产率得到(4R,4aR,8aS)-4-(azidomethyl)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Madangamine生物碱的二氮杂三环核的第一个对映选择性合成。

  摘要：

  前往madangamines的途中：已开发出统一的策略，用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装（参见方案; Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基，Mbs =对甲氧基苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000421
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(hydroxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Madangamine生物碱的二氮杂三环核的第一个对映选择性合成。

  摘要：

  前往madangamines的途中：已开发出统一的策略，用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装（参见方案; Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基，Mbs =对甲氧基苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000421