2-(benzofuran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 915412-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(benzofuran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzofuran；2-(1-benzofuran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 915412-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₇BO₃
• 分子量: 244.098
• InChiKey: QHBWRIRRPKKWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸苯并呋喃-4-酯 、 2-(benzofuran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 [3-bromo-5-(2-methoxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester 以to give [3-benzofuran-4-yl-5-(2-methoxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester的产率得到[3-Benzofuran-4-yl-5-(2-methoxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物及其溶剂化物、水合物和药用可接受的盐，其中A1为N或CR1; A3为N或CR3; A5为N或CR5; R1、R3-R6和L在说明书中有定义; n为0或1; X为可选取代的芳基基团，其环部分有6-10个碳，可选取代的6元杂环基团，其环部分有1-3个氮原子，可选取代的5元杂环基团，其环部分有0-4个氮原子，可选取1个硫原子或1个氧原子在环部分，或可选取代的杂环基团，在每种情况下，1、2、3或4个环原子是独立选择的氮、氧和硫的杂原子。它们对广泛的癌症，特别是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌都有效。

  公开号：

  US07504401B2

文献信息

• ANTI-CANCER AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：KELLY Martha

  公开号：US20090093479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is in the area of novel compounds and salts thereof, their syntheses, and their use as anti-cancer agents. The compounds include compounds of Formula I: and solvates, hydrates and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein A 1 is N or CR 1 ; A 3 is N or CR 3 ; A 5 is N or CR 5 ; R 1 , R 3 -R 6 and L are defined in the specification; n is 0 or 1; and X is an optionally-substituted aryl group having 6-10 carbons in the ring portion, an optionally-substituted 6-membered heteroaryl group having 1-3 nitrogen atoms in the ring portion, an optionally-substituted 5-membered heteroaryl group having 0-4 nitrogen atoms in the ring portion and optionally having 1 sulfur atom or 1 oxygen atom in the ring portion, or an optionally-substituted heteroaryl group in which a 6-membered ring is fused either to a 5-membered ring or to a 6-membered ring, wherein in each case 1, 2, 3 or 4 ring atoms are heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur. They are effective against a broad range of cancers, especially leukemia, non-small cell lung and colon.

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成方法以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物及其溶剂化物、水化物和药学上可接受的盐，其中A1为N或CR1；A3为N或CR3；A5为N或CR5；R1、R3-R6和L在规范中有定义；n为0或1；X是一个具有6-10个碳原子的环部分可选取代的芳基基团，一个具有1-3个氮原子的环部分可选取代的6元杂芳基基团，一个具有0-4个氮原子并可选地在环部分含有1个硫原子或1个氧原子的5元杂芳基基团，或者一个6元环与一个5元环或6元环融合的可选取代的杂芳基基团，在每种情况下，1、2、3或4个环原子是独立选择的氮、氧和硫杂原子。它们对广泛的癌症，尤其是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌都有良好的治疗效果。