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(4R,9S)-4,9-dimethyl-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane | 1408337-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,9S)-4,9-dimethyl-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane
英文别名
(4R,9S)-4,9-dimethyl-1,3,6,8-tetrazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane
(4R,9S)-4,9-dimethyl-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.1<sup>3,8</sup>]dodecane化学式
CAS
1408337-25-6
化学式
C10H20N4
mdl
——
分子量
196.296
InChiKey
IGQHHQHCWKNIEJ-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,9S)-4,9-dimethyl-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane对氯苯酚乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以39%的产率得到2,2'-[(4-methylimidazolidine-1,3-diyl)dimethyldiyl]bis(4-chlorophenol)
    参考文献:
    名称:
    一种由rac -1,2-丙二胺衍生的新型手性环状氨基的合成
    摘要:
    通过使市售rac -1,2-丙二胺与多聚甲醛在水溶液中反应,合成环状氨基4,9-二甲基-1,3,6,8-四氮杂三环[4.4.1.1 3,8 ]十二烷4c。1 H NMR分析清楚地表明该化合物是手性的且具有手性轴的外消旋体。据我们所知,这是具有轴向手性的氮杂金刚烷衍生物的第一个例子。该缩醛在与对氯苯酚的曼尼希型反应中使用,得到2,2'-[(4-甲基咪唑烷-1,3-二基)二甲烷二基]双(4-氯苯酚)7为外消旋混合物。通过单X射线衍射分析确定7的晶体结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.154
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1,2-丙二胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到(4R,9S)-4,9-dimethyl-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane
    参考文献:
    名称:
    一种由rac -1,2-丙二胺衍生的新型手性环状氨基的合成
    摘要:
    通过使市售rac -1,2-丙二胺与多聚甲醛在水溶液中反应,合成环状氨基4,9-二甲基-1,3,6,8-四氮杂三环[4.4.1.1 3,8 ]十二烷4c。1 H NMR分析清楚地表明该化合物是手性的且具有手性轴的外消旋体。据我们所知,这是具有轴向手性的氮杂金刚烷衍生物的第一个例子。该缩醛在与对氯苯酚的曼尼希型反应中使用,得到2,2'-[(4-甲基咪唑烷-1,3-二基)二甲烷二基]双(4-氯苯酚)7为外消旋混合物。通过单X射线衍射分析确定7的晶体结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.154
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