6-azaspiro[2.5]octane-1-carbonitrile hydrochloride | 2309465-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-azaspiro[2.5]octane-1-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 6-Azaspiro[2.5]octane-1-carbonitrilehydrochloride；6-azaspiro[2.5]octane-2-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 2309465-97-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 172.658
• InChiKey: URPMUVUCJZJMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3'-(3-bromopropoxy)-2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate 、 6-azaspiro[2.5]octane-1-carbonitrile hydrochloride 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3'-(3-(1-cyano-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)propoxy)-2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111793077B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-cyano-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-azaspiro[2.5]octane-1-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111793077B

文献信息

• BRD4 inhibitor as well as a preparative method and use thereof
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20210147419A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The compound of formula (I) has a good inhibitory effect on the proliferation of human prostate cancer cells CWR22RV1 and breast cancer cells; and combined use of the compound with an androgen receptor inhibitor HC-1119 significantly enhances the inhibitory effect on prostate cancer cells, and the inhibitory effect increases with increased concentration. The compound of formula (I) can not only be used independently to prepare an antineoplastic agent but can also be used in combination with other agents having antineoplastic effects, such as an androgen receptor inhibitor, or other targeting drugs etc., to prepare an antineoplastic agent having stronger therapeutic effects, especially an agent for treating prostate cancer and breast cancer.

  公式（I）的化合物对人前列腺癌细胞CWR22RV1和乳腺癌细胞的增殖具有良好的抑制作用；该化合物与雄激素受体抑制剂HC-1119的联合使用显著增强了对前列腺癌细胞的抑制作用，并且随着浓度的增加，抑制作用也增加。公式（I）的化合物不仅可以独立使用以制备抗肿瘤药剂，还可以与其他具有抗肿瘤效果的药剂结合使用，如雄激素受体抑制剂或其他靶向药物等，以制备具有更强治疗效果的抗肿瘤药剂，特别是用于治疗前列腺癌和乳腺癌的药剂。
• BRD4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3831828A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Provided area compound as depicted in formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; Experimental results show that the compound provided has a good inhibitory effect on the proliferation of human prostate cancer cells CWR22RV1 and breast cancer cells; and combined use of the compound with an androgen receptor inhibitor HC-1119 significantly enhances the inhibitory effect on prostate cancer cells, and the inhibitory effect increases with increased concentration. The compound provided by the present specification can not only be used independently to prepare an antineoplastic agent, but can also be used in combination with other agents having antineoplastic effects, such as an androgen receptor inhibitor, or other targeting drugs etc., to prepare an antineoplastic agent having stronger therapeutic effects, especially an agent for treating prostate cancer and breast cancer.

  本发明提供了式(I)所示的面积化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物；实验结果表明，本发明提供的化合物对人前列腺癌细胞CWR22RV1和乳腺癌细胞的增殖具有良好的抑制作用；且该化合物与雄激素受体抑制剂HC-1119联合使用可显著增强对前列腺癌细胞的抑制作用，且抑制作用随浓度的增加而增强。本说明书提供的化合物不仅可以单独用于制备抗肿瘤药物，还可以与其他具有抗肿瘤作用的药物如雄激素受体抑制剂或其他靶向药物等联合使用，制备出治疗效果更强的抗肿瘤药物，尤其是治疗前列腺癌和乳腺癌的药物。