azanium;[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluoro-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate | 1025009-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: azanium;[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluoro-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate
• 英文别名: azanium;[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1λ6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluoro-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate
• CAS: 1025009-26-0
• 化学式: C₃₁H₄₄FN₃O₁₀S₂*H₃N
• 分子量: 718.865
• InChiKey: ABEDMGMMEXYTGC-PLDVZMEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  237.8
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  azanium;[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-[dimethyl(oxido)azaniumyl]-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluoro-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到azanium;[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluoro-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH FLUORINE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与氟取代的新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，以及生产该类衍生物的方法、含有该类化合物的药物以及其用途。

  公开号：

  US20100062991A1