(6α,8β,9aα)-(+/-)-octahydro-8-(hydroxy)-6-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-4H-quinolizin-4-one | 97974-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6α,8β,9aα)-(+/-)-octahydro-8-(hydroxy)-6-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-4H-quinolizin-4-one
• 英文别名: (6R,8R,9aS)-8-hydroxy-6-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydroquinolizin-4-one
• CAS: 97974-68-0；97974-69-1
• 化学式: C₁₆H₂₀INO₃
• 分子量: 401.244
• InChiKey: AFFAUYOVTMYSLX-OUCADQQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6α,8β,9aα)-(+/-)-octahydro-8-(hydroxy)-6-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-4H-quinolizin-4-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 cis-(+/-)-hexahydro-4-(4-iodo-4-methoxynaphthyl)-2H-quinazoline-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-lythrancepine II and (.+-.)-lythrancepine III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a003
• 作为产物：
  描述：

  (6α,8β,9aα)-(+/-)-octahydro-8-(formyloxy)-6-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-4H-quinolizin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(6α,8β,9aα)-(+/-)-octahydro-8-(hydroxy)-6-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-lythrancepine II and (.+-.)-lythrancepine III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a003

文献信息

• Lythraceae alkaloids: total synthesis of (.+-.)-lythrancepine II
  作者：David J. Hart、Won Pyo Hong

  DOI：10.1021/jo00219a061

  日期：1985.9
• HART, DAVID J.;HONG, WON-PYO;HSU, LEH-YEH, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4665-4673
  作者：HART, DAVID J.、HONG, WON-PYO、HSU, LEH-YEH

  DOI：——

  日期：——