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4-肼基哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸盐 | 1258001-18-1

中文名称
4-肼基哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride
英文别名
4-hydrazinopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride;tert-butyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate hydrochloride;tert-butyl 4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate;hydrochloride
4-肼基哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸盐化学式
CAS
1258001-18-1
化学式
C10H21N3O2*ClH
mdl
——
分子量
251.757
InChiKey
VJURLDZABGSHRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-肼基哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸盐2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到tert-butyl 4-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] L- ( PIPERIDIN-4-YL) -PYRAZOLE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
    [FR] DERIVES DE L-(PIPERIDIN-4-YL)-PYRAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR 119
    摘要:
    本文描述了化合物I的化合物,其调节G蛋白偶联受体GPR119的活性,并且它们在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2010140092A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 platinum on carbon 盐酸肼氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以59%的产率得到4-肼基哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119
    摘要:
    本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。
    公开号:
    WO2012069948A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021176049A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物,特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
  • [EN] L- ( PIPERIDIN-4-YL) -PYRAZOLE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE L-(PIPERIDIN-4-YL)-PYRAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR 119
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010140092A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    Compounds of Formula I that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.
    本文描述了化合物I的化合物,其调节G蛋白偶联受体GPR119的活性,并且它们在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
  • [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
    申请人:CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017070081A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.
    所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物,包含这些化合物的药物组合物,包含这些化合物的试剂盒,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体来说,所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2021211864A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.
    本文披露了式(I)的化合物,使用这些化合物抑制KRAS活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或障碍,如癌症。
  • GPR 119 MODULATORS
    申请人:Mascitti Vincent
    公开号:US20110020460A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Compounds of Formula I that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.
    本文描述了公式I的化合物,这些化合物可以调节G蛋白偶联受体GPR119的活性,并且它们在动物中调节G蛋白偶联受体GPR119的治疗相关疾病中的用途。
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