3-amino-4-[2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-N-methylbenzene suIfonamide | 1154276-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-amino-4-[2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-N-methylbenzene suIfonamide
• 英文别名: 3-amino-4-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1154276-95-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 313.421
• InChiKey: KKCIESBEKHAOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-[2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-N-methylbenzene suIfonamide 、 6-氯嘌呤 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到4-[2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-N-methyl-3-(1H-purin-6-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 0.67h， 以84%的产率得到3-amino-4-[2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-N-methylbenzene suIfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011149827A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed are compounds having the Formula (I), wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。