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(2-(4-氯-2-甲基苯基氨基)-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)甲酮 | 1018788-73-2

中文名称
(2-(4-氯-2-甲基苯基氨基)-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)甲酮
中文别名
——
英文名称
(2-(4-chloro-2-methylphenylamino)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methanone
英文别名
——
(2-(4-氯-2-甲基苯基氨基)-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)甲酮化学式
CAS
1018788-73-2
化学式
C25H24ClF3N4O2
mdl
——
分子量
504.939
InChiKey
LIPNVMWSCPKGMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苯基)哌嗪2-(4-Chloro-2-methyl-phenylamino)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.5h, 以83%的产率得到(2-(4-氯-2-甲基苯基氨基)-6-(三氟甲基)吡啶-3-基)(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    2-芳基氨基-6-三氟甲基-3-吡啶羧酸的酯和酰胺衍生物的合成和抗肿瘤活性评估。
    摘要:
    描述了2-芳基氨基-6-三氟甲基-3-吡啶羧酸8-58的酯和酰胺衍生物的合成和抗肿瘤活性。美国国家癌症研究所(NCI)评估了三氟甲基吡啶衍生物8-58对人肿瘤细胞系的抗癌活性。它们中的大多数具有令人鼓舞的抗癌活性,其GI(50)值在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内。3,4,5-三甲氧基苯基酰胺44活性最高,目前正由NCI生物评估委员会审查,以进行可能的进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.11.069
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