7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-醇 | 1985607-83-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 中文名称: 7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-醇
• 中文别名: 7,8-二氟-6,11-二氢-二苯并[B,E]噻吩并-11-醇；7,8 -二氟- 6,11 -二氢-二苯并[ B,E ]噻吩并- 11 -醇
• 英文名称: 7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol
• 英文别名: 7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzothiepine-11-ol；7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiazepine-11-ol；7,8-difluoro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-ol
• CAS: 1985607-83-7
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂OS
• 分子量: 264.296
• InChiKey: OBEXFUFBCNVOKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

概述

7，8-二氟-6，11-二氢-二苯并[B，E]噻吩并-11-醇为醇类有机物，可做医药中间体。

用途

7,8 -二氟- 6,11 -二氢-二苯并[ B,E ]噻吩并- 11 -醇用作巴洛沙韦中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99.2%的产率得到11-chloro-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepine
  参考文献：
  名称：

  一种吡嗪二酮衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种吡嗪二酮衍生物及用途，其化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物包括水合物、多晶体、前药、共晶体、互变异构物、立体异构体，更具体地说，本发明所述的化合物可以作为具有CEN抑制作用的抗流感药物。

  公开号：

  CN114835702A
• 作为产物：
  描述：

  6-cyano-2,3-difluorobenzyl bromide 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-醇
  参考文献：
  名称：

  开发质量可控和可扩展的制备7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol的方法：Baloxavir Marboxil的关键中间体

  摘要：

  描述了新颖的六步合成7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol（1）。从3,4-二氟-2-甲基苯甲酸开始，并使用二苯二硫作为理想的硫源，可以有效解决诸如苛刻的反应条件，使用有气味的苯酚等问题，这些问题可能会限制中试工厂的已知工艺。该新路线的大规模适用性已在公斤级生产中成功证明，可提供纯度为98.04％，总收率为75％的1。同时，对相应的杂质分布进行了详细研究并充分记录在案。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00389
• 作为试剂：
  描述：

  7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-醇 、 7-(benzyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dione 在 7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-醇 作用下， 以53的产率得到7-(benzyloxy)-12-(7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药

  摘要：

  本发明提供具有抗病毒作用的以下化合物。A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

  公开号：

  CN107709321A

文献信息

• A MEDICAMENT FOR TREATING INFLUENZA CHARACTERIZED BY COMBINING A CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITOR AND AN ANTI-INFLUENZA DRUG
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200261481A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  A medicament characterized in that (A) a compound represented by the formula (I): its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein P is hydrogen or a group to form a prodrug; A 1 is CR 1A R 1B , S or O; A 2 is CR 2A R 2B , S or O; A 3 is CR 3A R 3B , S or O; A 4 is each independently CR 4A R 4B , S or O; the number of hetero atoms among atoms constituting the ring which consists of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , nitrogen atom adjacent to A 1 and carbon atom adjacent to A 4 is 1 or 2; R 1A and R 1B are each independently hydrogen, halogen, alkyl or the like; R 2A and R 2B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 3A and R 3B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 4A are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 4B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 3A and R 3B may be taken together with an adjacent carbon atom to form non-aromatic carbocycle or non-aromatic heterocycle; n is any integer of 1 to 2; and R 1 is or the like, is combined with (B) compound(s) having an anti-influenza activity, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof and/or an antibody having anti-influenza activity, is useful for treating or preventing influenza.

  一种药物，其特征在于（A）由以下式（I）表示的化合物： 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物， 其中 P为氢或形成前药的基团; A 1 为CR 1A R 1B 、S或O; A 2 为CR 2A R 2B 、S或O; A 3 为CR 3A R 3B 、S或O; A 4 分别为独立的CR 4A R 4B 、S或O; 构成由A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、邻接到A 1 的氮原子和邻接到A 4 的碳原子的环的原子中的杂原子数为1或2; R 1A 和R 1B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 2A 和R 2B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 3A 和R 3B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 4A 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 4B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 3A 和R 3B 可以与相邻的碳原子结合形成非芳香碳环或非芳香杂环; n为1到2的任意整数; 和 R 1 为 或类似物， 与具有抗流感活性的（B）化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物和/或具有抗流感活性的抗体结合，用于治疗或预防流感。
• 一种多环吡啶酮化合物及其药物组合和用途
  申请人：赵蕾

  公开号：CN109503625A

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明提供了一种多环吡啶酮化合物及其药物组合和用途，其具体为式（I）所示的化合物，或其药学可接受的盐、溶剂化物或水合物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗哺乳动物感染性疾病药物，特别是用于制备预防或治疗缓解和/或治疗正粘病毒感染（诸如A型流感病毒、B型流感病毒和C型流感病毒）的药物中。
• 一种取代的多环性吡啶酮化合物及其前药
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110317211B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明提供了一种氘取代的多环性吡啶酮化合物及其前药及包含该化合物的组合物及其用途，所述的氘取代的多环性吡啶酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物表现出帽依赖性核酸内切酶抑制活性且具有更优良的药代动力学性质。
• 一种稠环吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：江苏柯菲平医药股份有限公司

  公开号：CN111233891B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种稠环吡啶酮衍生物及其制备方法和用途，为式I所示的化合物，或其旋光异构体、对映体、非对映体、外消旋体或外消旋混合物，或其溶剂合物、前药，或其药学上可接受的盐。所述的化合物、包含所述化合物的药物组合物在制备预防和/或治疗病毒性感染疾病的药物中的应用。所述病毒性感染疾病为具有帽依赖性核酸内切酶的病毒引起的疾病，更为具体的是流感A型或流感B型引起的感染性疾病。
• 一种7,8-二氟-6,11-二氢-二苯并噻吩并-11-醇的制备方法
  申请人：南京焕然生物科技有限公司

  公开号：CN110105327A

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明涉及一种7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并噻吩并‑11‑醇的制备方法，具体涉及以2，3‑二氟甲苯作为原料，经过溴化反应、氰基化反应、苄溴化反应、取代反应、水解反应、环合反应、还原反应高效合成7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并噻吩并‑11‑醇。本发明提供的巴洛沙韦中间体7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并[B,E]噻吩并‑11‑醇的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。