2-[4-(1-cyano-1-phenylethyl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carbonitrile | 103337-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[4-(1-cyano-1-phenylethyl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-[4-(1-cyano-1-phenylethyl)phenyl]-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
• CAS: 103337-58-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅O₂
• 分子量: 343.345
• InChiKey: GMTOYHBZCPUZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1-cyano-1-phenylethyl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-[4-(1-cyano-1-phenylethyl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-protozoal

  摘要：

  本发明涉及对受到原生动物感染的患者进行破坏或预防原生动物生长的α-芳基-4-(4,5-二氢-3,5-二氧化-1,2,4-三嗪-2(3H)-基)苯乙腈。

  公开号：

  US04631278A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl[2-cyano-2-[[4-(1-cyano-1-phenylethyl)phenyl]hydrazono]acetyl]carbamate 、 potassium acetate 在 30 、 水 、 氯仿 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding 6.86 parts of 2-[4-(1-cyano-1-phenylethyl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carbonitrile as a residue (intermediate 65)的产率得到2-[4-(1-cyano-1-phenylethyl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-aryl-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-

  摘要：

  本发明涉及α-芳基-4-(4,5-二氢-3,5-二氧杂-1,2,4-三嗪-2(3H)-基)苯乙腈，其在破坏或预防患有此类原生动物的受试者中具有有效性。

  公开号：

  US04778887A1

文献信息

• alpha-Aryl-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)benzeneacetonitriles
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0170316B1

  公开（公告）日：1990-05-30
• US4631278A
  申请人：——

  公开号：US4631278A

  公开（公告）日：1986-12-23
• US4778887A
  申请人：——

  公开号：US4778887A

  公开（公告）日：1988-10-18