| 1192722-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• CAS: 1192722-49-8
• 化学式: C₂₅H₄₆ClN₇O₄
• 分子量: 544.138
• InChiKey: XHCUVJUVMKEWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  130.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 138.0h， 以0.12 g的产率得到4-N,4-N-bis(3-aminopropyl)-6-[4-[4-[4-[4-[bis(3-aminopropyl)amino]-6-(hexylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-[4-[4,6-bis[4-[4,6-bis[4-[4-[bis(3-aminopropyl)amino]-6-(hexylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-2-N-hexyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  聚阳离子三嗪类树枝状聚合物：外周基团对转染效率的影响†

  摘要：

  八人小组第二代 三嗪合成了外围上胺、胍、羟基和脂肪族基团数量不同的树枝状聚合物，并分析了基因转移，试图将表面功能对转染效率的影响联系起来。树枝状聚合物和树枝状复合物的理化和生物学特性，例如 DNA 的缩合、树枝状复合物的大小、表面电荷和形态、毒性和最终的转染效率喵喵细胞，进行了分析。结果来自溴化乙锭排阻分析表明，树枝状聚合物与 DNA 的络合效率受表面基团的中等程度影响。增加表面胺的数量，减少表面的数量羟基团或用胍取代胺部分都有助于加强形成的复合物。动态光散射和 zeta 电位分析的结果表明，最小的颗粒与表现出最高 zeta 电位的复合物相关。所有化合物的细胞毒性都很低，尤其是外围含有烷基的G2-5树枝状大分子，表明将这种中性官能团结合到表面的好处三嗪树枝状聚合物。在该面板中，观察到形成最小复合物的树枝状聚合物的最高转染效率，表明这种物理化学特性是确定哪些树枝状聚合物将显示高转染效率的准确预测因子。

  DOI：

  10.1039/b908735d
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 正己胺 、 1,9-双-boc-1,5,9-三氮杂壬烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚阳离子三嗪类树枝状聚合物：外周基团对转染效率的影响†

  摘要：

  八人小组第二代 三嗪合成了外围上胺、胍、羟基和脂肪族基团数量不同的树枝状聚合物，并分析了基因转移，试图将表面功能对转染效率的影响联系起来。树枝状聚合物和树枝状复合物的理化和生物学特性，例如 DNA 的缩合、树枝状复合物的大小、表面电荷和形态、毒性和最终的转染效率喵喵细胞，进行了分析。结果来自溴化乙锭排阻分析表明，树枝状聚合物与 DNA 的络合效率受表面基团的中等程度影响。增加表面胺的数量，减少表面的数量羟基团或用胍取代胺部分都有助于加强形成的复合物。动态光散射和 zeta 电位分析的结果表明，最小的颗粒与表现出最高 zeta 电位的复合物相关。所有化合物的细胞毒性都很低，尤其是外围含有烷基的G2-5树枝状大分子，表明将这种中性官能团结合到表面的好处三嗪树枝状聚合物。在该面板中，观察到形成最小复合物的树枝状聚合物的最高转染效率，表明这种物理化学特性是确定哪些树枝状聚合物将显示高转染效率的准确预测因子。

  DOI：

  10.1039/b908735d