tert-butyl-{1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-allyloxy}-dimethyl-silane | 1415220-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl-{1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-allyloxy}-dimethyl-silane
• CAS: 1415220-46-0
• 化学式: C₃₆H₄₆O₄Si
• 分子量: 570.844
• InChiKey: JLYPAZQDEUTEGZ-GGRPWLMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-{1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-allyloxy}-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-{5-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxyl)-allyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-trityloxy-ethanone 、 methyl triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以95%的产率得到tert-butyl-{1-[2,2-dimethyl-5-(1-trityloxymethyl-vinyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-allyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47793

  摘要：

  公开号：