tert-butyl 7-amino-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate | 2090136-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 7-amino-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate
• CAS: 2090136-41-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: IJJRQHGQGVOOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-amino-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[4-[5-(5-fluoro-2-methoxypyridin-4-yl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]pyrazole-3-carbonyl]-4-azaspiro[2.5]octan-7-yl]-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022099144A1

文献信息

• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• 2,8-Disubstituted-1,5-naphthyridines as Dual Inhibitors of Plasmodium falciparum Phosphatidylinositol-4-kinase and Hemozoin Formation with In Vivo Efficacy
  作者：Godwin Akpeko Dziwornu、Donald Seanego、Stephen Fienberg、Monica Clements、Jasmin Ferreira、Venkata S. Sypu、Sauvik Samanta、Ashlyn D. Bhana、Constance M. Korkor、Larnelle F. Garnie、Nicole Teixeira、Kathryn J. Wicht、Dale Taylor、Ronald Olckers、Mathew Njoroge、Liezl Gibhard、Nicolaas Salomane、Sergio Wittlin、Rohit Mahato、Arnish Chakraborty、Nicole Sevilleno、Rachael Coyle、Marcus C. S. Lee、Luiz C. Godoy、Charisse Flerida Pasaje、Jacquin C. Niles、Janette Reader、Mariette van der Watt、Lyn-Marié Birkholtz、Judith M. Bolscher、Marloes H. C. de Bruijni、Lauren B. Coulson、Gregory S. Basarab、Sandeep R. Ghorpade、Kelly Chibale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c01154

  日期：2024.7.11