O-(p-Methoxybenzoyl)salicylamide | 109437-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: O-(p-Methoxybenzoyl)salicylamide
• 英文别名: 2-(4-methoxy-benzoyloxy)-benzoic acid amide；4-Methoxy-benzoesaeure-(2-carbamoyl-phenylester)；2-(4-Methoxy-benzoyloxy)-benzoesaeure-amid；(2-carbamoylphenyl) 4-methoxybenzoate
• CAS: 109437-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: LBULZADKVOMIPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(p-Methoxybenzoyl)salicylamide 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基异硫氰酸酯与水杨酰胺羟基的化学选择性反应：一种新的方便的进入 2-Aryl-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones

  摘要：

  摘要 在吡啶-二甲苯溶液中，苯甲酰异硫氰酸酯与水杨酰胺在水杨酰胺的羟基上发生化学选择性反应，得到相应的O-苯甲酰衍生物。后一种产物在吡啶-二甲苯溶液中长时间加热后，会发生环脱水反应，以良好的收率得到 2-芳基-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮。这些化合物也可以通过苯甲酰异硫氰酸酯与水杨酰胺的直接一锅反应合成，方法是在回流下将苯甲酰异硫氰酸酯缓慢加入水杨酰胺在二甲苯-吡啶溶液中的溶液中。产品已在令人满意的分析和光谱数据的基础上进行了表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.755974
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰异硫氰酸酯 、 水杨酰胺 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以80%的产率得到O-(p-Methoxybenzoyl)salicylamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基异硫氰酸酯与水杨酰胺羟基的化学选择性反应：一种新的方便的进入 2-Aryl-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones

  摘要：

  摘要 在吡啶-二甲苯溶液中，苯甲酰异硫氰酸酯与水杨酰胺在水杨酰胺的羟基上发生化学选择性反应，得到相应的O-苯甲酰衍生物。后一种产物在吡啶-二甲苯溶液中长时间加热后，会发生环脱水反应，以良好的收率得到 2-芳基-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮。这些化合物也可以通过苯甲酰异硫氰酸酯与水杨酰胺的直接一锅反应合成，方法是在回流下将苯甲酰异硫氰酸酯缓慢加入水杨酰胺在二甲苯-吡啶溶液中的溶液中。产品已在令人满意的分析和光谱数据的基础上进行了表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.755974

文献信息

• Lakhan, Ram; Singh, R. L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 299 - 304
  作者：Lakhan, Ram、Singh, R. L.

  DOI：——

  日期：——
• Experiments with 2-Aryl-1,3-benzoxaz-4-ones and with 2-Phenyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxaz-4-one. A New Type of Thermochromic Compounds
  作者：Ahmed Mustafa、Alaa Eldin、Abdel Aziz Hassan

  DOI：10.1021/ja01571a059

  日期：1957.7
• LAKHAN, RAM;SINGH, R. L., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 2, C. 299-304
  作者：LAKHAN, RAM、SINGH, R. L.

  DOI：——

  日期：——