(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MnCl3 | 116633-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MnCl3
• 英文别名: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MnCl3]
• CAS: 116633-55-7
• 化学式: C₉H₂₁Cl₃MnN₃
• 分子量: 332.583
• InChiKey: FQEUXUVQLMQOIQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 trichloro(1,4,7-triazacyclononane)iron(III) 、 (N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MnCl3 在 sodium acetate 、 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到(1,4,7-triazacyclononane)Mn(μ-oxo)(bisμ-acetato)Fe(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)bis(hexafluorophosphate) hydrate
  参考文献：
  名称：

  Hotzelmann, Rainer; Wieghardt, Karl; Flörke, Ulrich, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 5, p. 1681 - 1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2Mn(III)2(μ-O)(μ-CH3CO2)2}(ClO4)2*H2O 在 HCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MnCl3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures, reactivity, and magnetochemistry of a series of binuclear complexes of manganese(II), -(III), and -(IV) of biological relevance. The crystal structure of [L'MnIV(.mu.-O)3MnIVL'](PF6)2.H2O containing an unprecedented short Mn.cntdot..cntdot..cntdot.Mn distance of 2.296 .ANG.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a021
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙硫醚 在 (N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MnCl3 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以2%的产率得到ethylphenylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物与单核（Me 3 TACN）Mn催化剂的硫化物氧化

  摘要：

  单核（ME 3 TACN）MNX 3个化合物，其中X为Cl - ，溴- ，或N 3 - ，和Me 3 TACN是1,4,7- Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-1,4,7- -三氮杂双环壬烷已通过叔丁基过氧化氢（TBHP）催化硫化物氧化和苯乙烯环氧化的测试，显示周转频率（TOF）高达200 h -1在室温下。亚砜或砜可以通过改变反应条件来选择性地生产。乙基苯硫醚，2-氯乙基苯硫醚和苯乙烯的氧化反应中的产物分布与涉及早期单电子转移（SET）步骤的机理是一致的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.033

文献信息

• Ground Spin State Variation in Carboxylate‐Bridged Tetranuclear [Fe ₂ Mn ₂ O ₂ ] ⁸⁺ Cores and a Comparison with Their [Fe ₄ O ₂ ] ⁸⁺ and [Mn ₄ O ₂ ] ⁸⁺ Congeners
  作者：Phalguni Chaudhuri、Eva Rentschler、Frank Birkelbach、Carsten Krebs、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Ulrich Flörke

  DOI：10.1002/ejic.200390076

  日期：2003.2

  are antiferromagnetic in nature. Complexes with the Fe4O2 core (1 and 2) and the Mn4O2 core (3 and 4) possess an St = 0 and St = 3 ground state, respectively, regardless of the nature of the bridging carboxylate ligand. In contrast, changing the bridging carboxylates in the [Fe2Mn2O2] core from acetate (5) to diphenylglycolate (6), triphenyl acetate (7), benzoate (8), chloroacetate (9) and propionate

  包含 [MA(μ3-O)2MB]8+ 蝴蝶核的十种新四核复合物的合成 [MA = MB = FeIII（1 和 2），MA = MB = MnIII（3 和 4）和 MA = FeIII，MB =描述了使用 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 (L) 作为封端配体、水杨醛肟二价阴离子 (salox2-) 和六种不同的羧酸根阴离子作为桥接配体的 MnIII (5−10)]。[L2Fe2(μ3-O)2(salox)2(diphenylglycolate)3Fe2](ClO4) (1), [L2Mn2(μ3-O)2(salox)2(diphenylglycolate)3Mn2]( )的晶体结构 (3) ), [L2Fe2(μ3-O)2(salox)2(acetate)3Mn2]( ) (5), [L2Fe2(μ3-O)2(salox)2(diphenylglycolate)3Mn2]( )
• Asymmetric mixed valence manganese complexes containing the [Mn^III(µ-O)₂(µ-MeCo₂)Mn^IV]²⁺core and their catalase reactivity
  作者：Ursula Bossek、Markus Saher、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt

  DOI：10.1039/c39920001780

  日期：——

  Two asymmetrically ligated, dinuclear, mixed valence complexes [MnIVL (µ-O)2(µ-MeCO2)MnIII(MeCO2)2]1 and [MnIVL(µ-O)2(µ-MeCo2)MnIII(bpy)(MeOH)](ClO4)2·MeOH 2b have been synthesized (L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacylononane, bpy = 2,2′-bipyridyl) and their structures have been determined by X-ray crystallography; 1 and 2b catalyse the disproportionation of aqueous H2O2.

  合成了两种不对称配位的双核混价配合物 [MnIVL (µ-O)2(µ-MeCO2)MnIII(MeCO2)2]1 和 [MnIVL(µ-O)2(µ-MeCo2)MnIII(bpy)(MeOH)](ClO4)2-MeOH 2b（L = 1、4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂羰基壬烷，bpy = 2,2′-联吡啶），并通过 X 射线晶体学确定了它们的结构；1 和 2b 催化水性 H2O2 的歧化反应。
• Synthesis, e.s.r. spectrum and magnetic properties of a heterobinuclear complex containing the {Fe^III(µ-O)(µ-MeCO₂)₂Mn^III}²⁺core
  作者：U. Bossek、T. Weyhermüller、K. Wieghardt、J. Bonvoisin、J. J. Girerd

  DOI：10.1039/c39890000633

  日期：——

  The hydrolysis reaction of a 1:1 mixture of LFeCl3 and LMnCl3(L =N,N′N″-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) in aqueous sodium acetate solution yields green [LFeIII(µ-O)(µ-MeCO2)2MnIIIL]2+(90%) which displays strong intramolecular antiferromagnetic exchange coupling (J=–145 cm–1) yielding a doublet ground state; an e.s.r. spectrum showing hyperfine structure has been observed.

  LFeCl3 和 LMnCl3（L =N,N′N″-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的 1:1 混合物在醋酸钠水溶液中发生水解反应，生成绿色的 [LFeIII(µ-O)(µ-MeCO2)2MnIIIL]2+(90%)。s.r.光谱显示出超细结构。