[(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]sulfanyl-5-[2-oxo-4-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate | 1054662-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]sulfanyl-5-[2-oxo-4-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1054662-45-1
• 化学式: C₄₉H₅₆N₂O₁₁S₂
• 分子量: 913.122
• InChiKey: UTLYFBYHPPYXON-VLUHRALKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]sulfanyl-5-[2-oxo-4-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-2-acetoxymethyl-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methylsulfanyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Fallois, Loic Le Hir de; Decout, Jean-Luc; Fontecave, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2587 - 2596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-2'-(4-methoxybenzylthio)uridine 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]sulfanyl-5-[2-oxo-4-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyloxypyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Fallois, Loic Le Hir de; Decout, Jean-Luc; Fontecave, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2587 - 2596

  摘要：

  DOI：