(R)-4-[(1S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 80373-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-4-[(1S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 80373-80-4
• 化学式: C₃₂H₄₆O₃Si
• 分子量: 506.801
• InChiKey: UHTMESLKABDNJI-NSVAZKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(1S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到Epijuvabiol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the juvabiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a054
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1S,3S)-1-isobutyl-3-((R)-6-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl)-butoxy]-diphenyl-silane 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 、 2-硝基丙烷 、 lithium diethylamide 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-4-[(1S,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the juvabiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a054