1,1-diethyl-5-(2-ethyl-butyryl)-biuret | 110466-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-5-(2-ethyl-butyryl)-biuret
• 英文别名: 1,1-Diaethyl-5-(2-aethyl-butyryl)-biuret；1.1-Diaethyl-5-diaethylacetyl-biuret；1-Diethylacetyl-5,5-diethylbiuret；N-(diethylcarbamoylcarbamoyl)-2-ethylbutanamide
• CAS: 110466-21-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 257.333
• InChiKey: ALCCRGAWABKOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 在 乙醚 、 Petroleum ether 作用下， 生成 1,1-diethyl-5-(2-ethyl-butyryl)-biuret
  参考文献：
  名称：

  Dialkylacetyl Biurets

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01863a073

文献信息

• Photolytic Synthesis of<i>N</i>-(2-Ethylbutyryl)-<i>N</i>′-substituted Imidodicarbonic Diamides
  作者：Henryk J. Bartoń、Maria H. Paluchowska、Jerzy L. Mokrosz、Edward Szneler

  DOI：10.1055/s-1987-27869

  日期：——

  The isocyanate type intermediate photochemically generated from 5,5-diethyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione reacts smoothly with various amino nucleophiles yielding N-(2-ethyl-butyryl)-N′-substituted imidodicarbonic diamides. The advantages and limitations of the method are discussed.

  光化学由5,5-二乙基-六氢嘧啶-2,4,6-三酮生成的异氰酸酯类中间体与各种氨基亲核试剂顺利反应，生成N-(2-乙基-丁酰基)-N′-取代的咪唑二羧二酰胺。本文讨论了该方法的优点和局限性。
• Acidyl biurets
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02379486A1

  公开（公告）日：1945-07-03
• Acidyl derivatives of substituted biurets
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02401244A1

  公开（公告）日：1946-05-28
• BARTON H. J.; PALUCHOWSKA M. H.; MOKROSZ J. L.; SZNELER E., SYNTHESIS,(1987) N 2, 156-158
  作者：BARTON H. J.、 PALUCHOWSKA M. H.、 MOKROSZ J. L.、 SZNELER E.

  DOI：——

  日期：——