N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-4-oxo-4-(pyren-1-yl)butanamide | 1608111-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-4-oxo-4-(pyren-1-yl)butanamide
• 英文别名: N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-4-oxo-4-pyren-1-ylbutanamide
• CAS: 1608111-72-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄
• 分子量: 375.424
• InChiKey: NBVHVJRZPCIGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-4-oxo-4-(pyren-1-yl)butanamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N-(3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-1-hydroxypropan-2-yl)-4-oxo-4-(pyren-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Dual door entry to exciplex emission in a chimeric DNA duplex containing non-nucleoside–nucleoside pair

  摘要：

  双门进入exciplex形成是在嵌合DNA双链中建立的，其中荧光非核苷碱基替代物（OxoPyS）与荧光核苷碱基替代物（TPhenBDo）配对。通过插入堆积相互作用将核苷碱基包装，从而通过供体TPhenBDo的FRET或直接激发FRET受体OxoPyS产生exciplex发射。

  DOI：

  10.1039/c3cc46967k
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-芘-1-基丁酸 、 丝氨醇 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-4-oxo-4-(pyren-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Dual door entry to exciplex emission in a chimeric DNA duplex containing non-nucleoside–nucleoside pair

  摘要：

  双门进入exciplex形成是在嵌合DNA双链中建立的，其中荧光非核苷碱基替代物（OxoPyS）与荧光核苷碱基替代物（TPhenBDo）配对。通过插入堆积相互作用将核苷碱基包装，从而通过供体TPhenBDo的FRET或直接激发FRET受体OxoPyS产生exciplex发射。

  DOI：

  10.1039/c3cc46967k