cis-AgCHCHCH3 | 14624-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis-AgCHCHCH3
• 英文别名: trans-AgCHCHCH3；trans-1-Propenylsilber(I)；cis-1-Propenylsilber(I)
• CAS: 14624-04-5；14813-08-2
• 化学式: C₃H₅Ag
• 分子量: 148.941
• InChiKey: IYNJJORKCICLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-AgCHCHCH3 生成 银 、 2,4-己二烯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基铜（I）和银（I）有机金属化合物的热分解

  摘要：

  顺式和反式-L-丙烯基铜（I）和顺式的热分解。trctns-l-丙烯基（三正丁基膦）铜（t）生成铜（O）和 2.4-己二烯，在烯属双键上有构型。这种立体化学结果，当根据已知的乙烯基基团构型反转速率来解释时，不足以证明游离丙烯基不是这些热耦合反应的中间体。对类似的 2-丁烯基-铜 (t) 和银 ([) 化合物分解时观察到的立体化学保留情况进行比较，其中立体化学完全丧失；在用三正丁基氢化锡还原顺式和 rruns-2-bromo-2-丁烯时观察到的 UNDCR 自由基条件定性地支持了类似的结论。trun.t-propt-'nyllithium 转化为 2.4-己二烯的产率和化学反应与多种过渡金属盐的转化率的研究表明，在这些偶联中，丙烯基的比例不会发生变化。芳基镁和锂基团的反应被广泛地用作制备 birvls.r- 的反应；大多数情况下认为该反应可将过渡金属芳基转化为中间产物；分离产物这些热不稳定中

  DOI：

  10.1021/ja00735a011
• 作为产物：
  描述：

  (E)-propenyl lithium 、 silver(I) iodide 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-AgCHCHCH3
  参考文献：
  名称：

  乙烯基铜（I）和银（I）有机金属化合物的热分解

  摘要：

  顺式和反式-L-丙烯基铜（I）和顺式的热分解。trctns-l-丙烯基（三正丁基膦）铜（t）生成铜（O）和 2.4-己二烯，在烯属双键上有构型。这种立体化学结果，当根据已知的乙烯基基团构型反转速率来解释时，不足以证明游离丙烯基不是这些热耦合反应的中间体。对类似的 2-丁烯基-铜 (t) 和银 ([) 化合物分解时观察到的立体化学保留情况进行比较，其中立体化学完全丧失；在用三正丁基氢化锡还原顺式和 rruns-2-bromo-2-丁烯时观察到的 UNDCR 自由基条件定性地支持了类似的结论。trun.t-propt-'nyllithium 转化为 2.4-己二烯的产率和化学反应与多种过渡金属盐的转化率的研究表明，在这些偶联中，丙烯基的比例不会发生变化。芳基镁和锂基团的反应被广泛地用作制备 birvls.r- 的反应；大多数情况下认为该反应可将过渡金属芳基转化为中间产物；分离产物这些热不稳定中

  DOI：

  10.1021/ja00735a011

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.1.2, page 6 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Whitesides, G. M.; Casey, C. P., Journal of the American Chemical Society, 1966, vol. 88, p. 4541 - 4543
  作者：Whitesides, G. M.、Casey, C. P.

  DOI：——

  日期：——