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4-苯基-1-苯并呋喃 | 35664-70-1

中文名称
4-苯基-1-苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
4-phenylbenzofuran
英文别名
4-Phenyl-benzo-furan;4-phenyl-1-benzofuran
4-苯基-1-苯并呋喃化学式
CAS
35664-70-1
化学式
C14H10O
mdl
MFCD18451257
分子量
194.233
InChiKey
FIOQMXAIXIKSPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间羟基联苯 在 PPA 、 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-苯基-1-苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    Barker, Peter; Finke, Paul; Thompson, Kevan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 257 - 266
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011112191A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供了公式(I)的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗HCV感染者有益。
  • Zeolite-catalyzed synthesis of 2,3-unsubstituted benzo[b]furans via the intramolecular cyclization of 2-aryloxyacetaldehyde acetals
    作者:Nan Sun、Peng Huang、Yifan Wang、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu
    DOI:10.1016/j.tet.2015.05.029
    日期:2015.7
    An efficient and environmentally benign heterogeneous catalytic process for the synthesis of 2,3-unsubstituted benzo[b]furans has been established via the intramolecular cyclization of 2-aryloxyacetaldehyde acetals. By utilizing tin-exchanged H-β zeolite (Sn-β) as catalyst, a wide range of functionalized 2,3-unsubstituted benzo[b]furans could be prepared in good to excellent yields. The Sn-β zeolite
    通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化,已经建立了一种有效的,对环境无害的非均相催化方法,用于合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。通过使用交换的H-β沸石(Sn-β)作为催化剂,可以以良好或极好的收率制备各种功能化的2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。Sn-β沸石催化剂还在间位取代的2-芳氧基乙醛缩醛的环化上表现出优异的形状选择性,并且优选形成高达97%的区域选择性的6-取代的异构体。而且,Sn-β沸石可以容易地回收和再利用而没有任何明显的活性损失。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Yeung Kap-Sun
    公开号:US20120201783A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    该披露提供了I式化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可能用于治疗感染HCV的人。
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Yeung Kap-Sun
    公开号:US20100249094A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供I式化合物,包括其盐,以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性,并可用于治疗感染HCV的患者。
  • A Facile Access to Polycyclic Homo- and Heteroaromatic Hydrocarbons Based on the Ceric Ammonium Nitrate-Promoted Oxidative Addition of 3-Aryl-1-[(trimethylsilyl)oxy]cyclohexenes to Ethyl Vinyl Ether
    作者:Anna Belli Paolobelli、Renzo Ruzziconi、Paolo Lupattelli、Patrizia Scafato、Caterina Spezzacatena
    DOI:10.1021/jo982195n
    日期:1999.4.1
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