(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)aluminum chloride | 95655-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)aluminum chloride
• 英文别名: (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphinato)AlCl；(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)AlCl；[Al(octaethylporphyrin)Cl]；(OEP)aluminum chloride；(OEP)AlCl；OEPAlCl
• CAS: 95655-03-1
• 化学式: C₃₆H₄₄AlClN₄
• 分子量: 595.207
• InChiKey: JKWLPCLXLANBMU-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)aluminum chloride 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphinato)Al(n-C4H9)
  参考文献：
  名称：

  Guilard; Zrineh; Tabard, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4476 - 4482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin 以 苯甲腈 为溶剂， 以94%的产率得到(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)aluminum chloride
  参考文献：
  名称：

  Guilard; Zrineh; Tabard, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4476 - 4482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single hydroxo-bridged group 13 metalloporphyrin dimers: Solution studies and solid-state structures
  作者：Orde Q. Munro、Athanassios G. Coutsolelos、Beisong Cheng、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1142/s1088424619500834

  日期：2019.9

  The syntheses of indium, gallium and aluminum porphyrin dimers with a single hydroxo-bridge, [Formula: see text][M(Porph)]2(OH)[Formula: see text], are described. Emphasis is given to indium and gallium derivatives. The X-ray structures for [Formula: see text] [Ga(OEP)]2(OH)[Formula: see text] ClO4 and [Formula: see text] [In(OEP)]2(OH)[Formula: see text] ClO4 (two forms) are presented. The dimeric

  具有单羟基桥的铟、镓和铝卟啉二聚体的合成，[分子式：见正文][M(Porph)]2(OH)[公式：见正文]，进行了描述。重点是铟和镓衍生物。[公式：见正文] [Ga(OEP)] 的 X 射线结构2(OH)[式：见正文] ClO4和 [公式：见正文] [In(OEP)]2(OH)[式：见正文] （两种形式）。二聚体分子可以通过酸处理相应的羟基连接的单体复合物 [M(OEP)(OH)] 和 [M(TPP)(OH)] 来合成。起始材料（羟基配位单体）的性质首先由 IR 光谱法提出，并通过质子-氘交换进一步证明1核磁共振氢谱。还介绍了单体氢氧化铟配合物 [In(OEP)(OH)] 的结构。所有金属的二聚体的合成都可以通过紫外-可见光谱进行监测，这清楚地表明 Soret 带的蓝移伴随着单体二聚体的形成。溶液状态研究证实了这些[公式：见文本]-羟基桥联二聚体的两个卟啉环之间的强[公式：见文本]-[公式：见文本]相互作用（1H
• The Influence of the Metal (Al, Cr, and Co) and the Substituents of the Porphyrin in Controlling the Reactions Involved in the Copolymerization of Propylene Oxide and Carbon Dioxide by Porphyrin Metal(III) Complexes. 1. Aluminum Chemistry
  作者：Chandrani Chatterjee、Malcolm H. Chisholm

  DOI：10.1021/ic200142f

  日期：2011.5.16

  The reactivities of aluminum(III) complexes LAlX, where L = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (TPP), 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin (TFPP), and 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyirn (OEP) and X = Cl or OEt, have been studied with respect to their ability to homopolymerize propylene oxide (PO) and copolymerize PO and CO2 to yield polypropylene oxide (PPO) and polypropylene carbonate

  铝（III）配合物LAlX的反应活性，其中L = 5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP），5,10,15,20-四（五氟苯基）卟啉（TFPP）和2,3,7，已经研究了8,12,13,17,18-八乙基卟啉（OEP）和X = Cl或OEt关于它们均聚环氧丙烷（PO）以及共聚PO和CO 2以产生聚环氧丙烷（PPO）的能力。聚碳酸亚丙酯（PPC），分别具有和不具有助催化剂，即，4-二甲基氨基吡啶（DMAP）或PPN的存在+的盐，其中阴离子是Cl -或N 3 - 。在助催化剂（0.5当量）的存在下，TFPP络合物在共聚过程中活性最高，可产生PPC，后者即使在10 bar CO下也有效2。在PPN增加+ X - / [铝]比减小的PPC形成的速率，有利于碳酸丙烯酯的形成，（PC）。通过质谱法对涉及Al-醇盐引发剂和PPN +盐的反应中形成的聚合物的研究表明，每个Al中心均生长一条链。将这些结果与
• Electronic Spectra of the Aluminum(III) Complexes of 5,10,15,20-Tetraphenylporphin and 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethylporphin
  作者：Youkoh Kaizu、Naoaki Misu、Katsuhisa Tsuji、Yoshiaki Kaneko、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.58.103

  日期：1985.1

  Absorption, magnetic circular dichroism (MCD) and emission spectra as well as preparations of the aluminum(III) complexes of 5,10,15,20-tetraphenylporphin (TPP) and 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphin (OEP) are presented. On the basis of the spectral observations, the molecular parameters to describe the lowest (π,π*) excited states of a typical metal porphyrin with only minor perturbation by the

  吸收、磁圆二色性 (MCD) 和发射光谱以及 5,10,15,20-四苯基卟啉 (TPP) 和 2,3,7,8,12,13,17 的铝 (III) 配合物的制备，介绍了 18-八乙基卟啉 (OEP)。在光谱观察的基础上，确定了描述典型金属卟啉的最低 (π,π*) 激发态的分子参数，其中掺入的三价金属离子只有很小的扰动。激发态的轨道角动量从 MCD 光谱评估如下： TPPAlCl，Q00 波段中的 Λz=3.0 h，B 波段中的 Λz=±0.61 h Ti 和 OEPAlCl，Q00 波段中的 Λz=±0.61 h Ti，Λz = 0.557 小时带内。观察到的 μ-氧代二聚体的 Soret 带的 Davydov 分裂是根据两个平行卟啉发色团之间的激子耦合来解释的。
• Metalloporphyrins with metalmetal σ-bonds. Synthesis, spectroscopic characterization, and electrochemistry of (P)MRe(CO)5 where P is the dianion of octaethylphorphyrin (OEP) or tetraphenylporphyrin (TPP) and M = Al, Ga, In or Tl
  作者：Roger Guilard、Abdellah Zrineh、Alain Tabard、Laurent Courthaudon、Baocheng Han、Mohammed Ferhat、Karl M. Kadish

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86221-b

  日期：1991.1

  dianion of octaethylporphyrin (OEP) or tetraphenylporphyrin (TPP) and M = Al, Ga, In, or Tl. These compounds provide the first examples of Al and Ga metalloporphyrins with covalent metalmetal bonds as well as give the first series of compounds in which the same metalate anion is covalently bonded to four different group 13 metalloporphyrins. Each synthesized complex was characterized by 1H NMR, IR, and

  报道了一系列新的金属金属σ键金属卟啉的合成，理化性质和电化学。研究的化合物表示为（P）MRe（CO）5，其中P是八乙基卟啉（OEP）或四苯基卟啉（TPP）的二价阴离子，M = Al，Ga，In或Tl。这些化合物提供了具有共价金属-金属键的Al和Ga金属卟啉的第一个实例，并提供了第一组化合物，其中相同的金属化物阴离子共价键合到四个不同的13族金属卟啉上。每种合成的配合物均通过1 H NMR，IR和UV-可见光谱以及电化学进行表征。GrahamΔσ和Δπ参数以及计算的（P）MRe（CO）5 the原子上的残留电荷证明金属金属键的共价性按以下顺序降低：Tl> In> Ga> Al。derivative衍生物在被一个或两个电子进行电氧化时是稳定的。但是，In，Ga和Al络合物在形成[（P）MRe（CO）5 ] +·阳离子自由基后，会迅速裂解金属rapid键。（P）MRe（CO）5的化学反应性和