(7-fluoro-4-oxo-2,3-dihydro-4H-thieno[2,3-b][1]benzothiopyran-2-ylmethyl)(4-methoxybenzyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1246017-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: (7-fluoro-4-oxo-2,3-dihydro-4H-thieno[2,3-b][1]benzothiopyran-2-ylmethyl)(4-methoxybenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1246017-05-9
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO₄S₂
• 分子量: 487.616
• InChiKey: RJYFNVVOAPUFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以52%的产率得到(7-fluoro-4-oxo-2,3-dihydro-4H-thieno[2,3-b][1]benzothiopyran-2-ylmethyl)(4-methoxybenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006