tert-butyl (5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate | 1246016-74-9

• 英文名称: tert-butyl (5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate
• CAS: 1246016-74-9
• 化学式: C₂₇H₃₃F₂NO₅S₂
• 分子量: 553.692
• InChiKey: QNEIDEBQDYUAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate 在 乙二胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到(8-fluoro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzo[b]thiepin-2-ylmethyl)(4-methoxybenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butylcarbonyl-N-allyl-N-(4-methoxybenzyl)amine 、 dithiocarbonic acid S-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到tert-butyl (5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)(4-methoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006