(3R)-3-[1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)cyclopropan-1-yl]-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-4-ylcarboxylic acid ethyl ester | 1037367-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (3R)-3-[1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)cyclopropan-1-yl]-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-4-ylcarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (3R)-3-[1-(tert-Butyldiphenylsiloxymethyl)cyclopropan-1-yl]-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-4-ylcarboxylic acid ethyl ester；ethyl (4R)-4-[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]-2-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1037367-30-8
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₄Si
• 分子量: 569.816
• InChiKey: FTQZUFPTRJWPGY-OESBLSBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)cyclopropan-1-yl]-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-4-ylcarboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 以84%的产率得到(3R)-3-[1-(hydroxymethyl)cyclopropan-1-yl]-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-4-ylcarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)cyclopropan-1-yl]-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidine 、 氯甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到(3R)-3-[1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)cyclopropan-1-yl]-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-4-ylcarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused substituted aminopyrrolidine derivative
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20120108582A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A quinolone synthetic antibacterial agent having excellent properties as a medicine is provided, which has strong antibacterial activity not only to Gram-negative bacteria but also to Gram-positive cocci that have low sensitivity to quinolone antibacterial agents, and which exhibits high safety and excellent pharmacokinetics. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof. Specifically, a quinolone derivative of the formula (I) wherein substituents R6 and R7 taken together with the carbon atoms to which they are bonded form a cyclic structure which may contain an oxygen atom as a ring constituent atom, the cyclic structure forming a 5-4, 5-5, or 5-6 fused bicyclic pyrrolidinyl substituent, the substituent being bonded to a quinolone mother skeleton Q containing a pyridobenzoxazine structure.

  提供了一种具有极好药物特性的喹诺酮合成抗菌剂，其不仅对革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性，而且对对喹诺酮抗菌剂敏感度较低的革兰氏阳性球菌也具有强烈的抗菌活性，并表现出高安全性和优异的药代动力学特性。该化合物由式(I)或其盐或水合物表示，具体而言，是式(I)的喹诺酮衍生物，其中取代基R6和R7与它们所连接的碳原子一起形成一个环状结构，该环状结构可能包含一个氧原子作为环状成分原子，该环状结构形成一个5-4、5-5或5-6融合的双环吡咯烷基取代物，该取代物与含有吡啶苯并噁嗪结构的喹诺酮母骨架Q连接。