1-boc-3,3-dimethyl-4N-benzylaminopiperidine | 1242239-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-boc-3,3-dimethyl-4N-benzylaminopiperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(benzylamino)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1242239-98-0
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: IQJPOAOYLGYXEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-boc-3,3-dimethyl-4N-benzylaminopiperidine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-benzyl-N,3,3-trimethylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ET D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  The present disclosure provides heterocyclic amide and urea compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  公开号：

  WO2024035627A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(piperidin-1-yl)amine 生成 1-boc-3,3-dimethyl-4N-benzylaminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  5- or 6-substituted benzofuran-2-carboxamide compounds and methods for using them

  摘要：

  本公开涉及特定的羧酰胺、磺酰胺和胺化合物及其药物组合物，以及治疗和改善与脂联素途径、鞘脂代谢、氧化应激、线粒体功能障碍、自由基损伤和代谢低效等相关的疾病和状况的方法。在某些实施例中，这些化合物的结构如（I-1）、（2-I）和（3-I）所示 其中变量如本文所述。

  公开号：

  US09409884B2

文献信息

• Bradykinin 1 Receptor Antagonists
  申请人：Zhu Jiawang

  公开号：US20090227601A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  该发明涵盖了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及治疗由B1布雷金因子受体介导的疾病的方法。
• Carboxamide, Sulfonamide and Amine Compounds and Methods for Using Them
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140378429A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The disclosure relates particularly to certain carboxamide, sulfonamide and amine compounds and pharmaceutical compositions thereof, and to methods of treating and ameliorating disorders and conditions related to the adiponectin pathway, sphingolipid metabolism, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, free radical damage and metabolic inefficiency, among others. In certain embodiments, the compounds have the structures (I-1), (2-I) and (3-I) (The chemical formulas should be inserted here) in which the variables are as described herein.

  本公开涉及特定的羧酰胺、磺酰胺和胺化合物及其制药组合物，以及治疗和改善与脂联素途径、鞘脂代谢、氧化应激、线粒体功能障碍、自由基损伤和代谢效率等相关的疾病和病症的方法。在某些实施例中，化合物具有结构（I-1）、（2-I）和（3-I）（化学式应在此处插入），其中变量如本文所述。
• Optimization of Pharmacokinetic and In Vitro Safety Profile of a Series of Pyridine Diamide Indirect AMPK Activators
  作者：Simon J. Shaw、Dane A. Goff、Luke A. Boralsky、Rajinder Singh、David J. Sweeny、Gary Park、Tian-Qiang Sun、Yonchu Jenkins、Vadim Markovtsov、Sarkiz D. Issakani、Donald G. Payan、Yasumichi Hitoshi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01983

  日期：2023.12.28

  of focused analogues have been generated around a lead indirect adenosine monophosphate-activated kinase (AMPK) activator to improve the rat clearance of the molecule. Analogues were focused on inhibiting amide hydrolysis by the strategic placement of substituents that increased the steric environment about the secondary amide bond between 4-aminopiperidine and pyridine-5-carboxylic acid. It was found

  围绕先导间接单磷酸腺苷激活激酶 (AMPK) 激活剂生成了一组重点类似物，以提高该分子的大鼠清除率。类似物的重点是通过策略性放置取代基来抑制酰胺水解，这些取代基增加了 4-氨基哌啶和吡啶-5-羧酸之间仲酰胺键的空间环境。研究发现，在哌啶环的 3 位和吡啶的 ​​4 位放置取代基都可以提高清除率，而不会显着影响靶向效力。值得注意的是，反式-3-氟哌啶32将大鼠从上述肝血流中的清除率降低至 19 mL/min/kg，并通过减弱哌啶部分的碱性来改善 hERG 曲线。在小鼠肝脏中口服32激活的 AMPK，给药 2 周后，改善了 II 型糖尿病 db/db 小鼠模型的葡萄糖处理，并降低了空腹血糖和胰岛素水平。
• WO2007/67629
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9409884B2
  申请人：——

  公开号：US9409884B2

  公开（公告）日：2016-08-09