4-苯基乙炔哌啶 | 41876-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-苯基乙炔哌啶
• 中文别名: 1-(4-乙炔基苯基)哌啶；4-哌啶基苯乙炔
• 英文名称: 1-(4-ethynylphenyl)piperidine
• CAS: 41876-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• mdl: MFCD03839993
• 分子量: 185.269
• InChiKey: HSVTWKBBVMEXGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74℃
• 沸点：
  308℃
• 密度：
  1.04
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基乙炔哌啶 在 Schwartz's reagent 、 碘 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-(4-((E)-2-iodovinyl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27528

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Trimethylsilanylethynyl-phenyl)-piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-苯基乙炔哌啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrogenerated chemiluminescence of donor-substituted phenylquinolinylethynes and phenylisoquinolinylethynes: effect of positional isomerismElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic procedures, measurement details and characterization data of all compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b403775h/

  摘要：

  为了进一步研究新型供体取代的苯基喹啉乙炔的电化学发光（ECL）的设计、合成和研究，我们在此报道了一系列新的化合物，旨在研究位置异构对其整体光物理性质的影响，特别是ECL。在这项研究中，我们选择了2-、3-和4-（对位取代苯基）乙炔基喹啉，以及1-和4-（对位取代苯基）乙炔基异喹啉。这些乙炔是通过改进的Sonogashira偶联反应，将相应的末端炔烃与各自的卤代喹啉合成得到的，产率良好。这些化合物的光物理性质和ECL在乙腈溶剂中进行了研究，并讨论了各种结果。

  DOI：

  10.1039/b403775h

文献信息

• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• From Homoconjugated Push-Pull Chromophores to Donor-Acceptor-Substituted Spiro Systems by Thermal Rearrangement
  作者：Cagatay Dengiz、Oliver Dumele、Shin-ichiro Kato、Michal Zalibera、Pawel Cias、W. Bernd Schweizer、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、Georg Gescheidt、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201303533

  日期：2014.1.27

  also can be prepared in a one‐pot reaction starting from DDQ and anilino‐substituted alkynes. Spiro products with N,N‐diphenylanilino and N,N‐diisopropylanilino groups were isolated in high yields whereas compounds with pyrrolidino, didodecylamino, and dimethylamino substituents gave poor yields, with formation of insoluble side products. It was shown by in situ trapping experiments with TCNE that cycloreversion

  合成了一系列同质共轭推挽生色团和施主-受主（D–A）功能化的螺化合物，其中苯胺基供体的给电子强度有系统地变化。通过X射线分析，UV / Vis光谱，电化学和计算分析研究了化合物的结构和光电性能。与中央的双环homoconjugated推挽发色团被以高收率由[2 + 2] 2,3-二氯-5,6-二氰基环加成得到双环[4.2.0]辛烷骨架p苯醌（DDQ）来Ñ ，N-二烷基苯胺基或N，N-dilanlanilino取代的活化炔烃。螺环化合物是通过均轭共轭加合物的热重排形成的。它们还可以从DDQ和苯胺取代的炔烃开始，通过一锅法制备。具有N，N- diphenylanilino和N，N的Spiro产品高产率地分离了二异丙基苯胺基，而具有吡咯烷基，二十二烷基氨基和二甲基氨基取代基的化合物的收率却很低，形成了不溶性副产物。通过TCNE的原位捕获实验表明，在热重排过程中可能发生环还原，从而释放DDQ。在低
• First synthesis and electrogenerated chemiluminescence of novel p-substituted phenyl-2-quinolinylethynesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305943j/Dedicated to Professor F. D. Lewis on the eve of his 60th birthday.
  作者：Arumugasamy Elangovan、Ting-Yu Chen、Chih-Yuan Chen、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1039/b305943j

  日期：——

  A series of p-substituted phenyl-2-quinolinylethynes as blue-green emitters were synthesized using a modified Sonogashira coupling reaction and their electrogenerated chemiluminescence properties are reported.

  利用修饰的Sonogashira偶联反应合成了一系列对位取代的苯基-2-喹啉基乙炔作为蓝绿色发射体，并报道了它们的电化学发光性质。
• Neutral Organic Mixed-Valence Compounds:  Synthesis and All-Optical Evaluation of Electron-Transfer Parameters
  作者：Alexander Heckmann、Christoph Lambert

  DOI：10.1021/ja068235j

  日期：2007.5.1

  In this paper we present the synthesis as well as a detailed study of the electrochemical and photophysical properties of a series of neutral organic mixed-valence (MV) compounds, 1-7, in which different amine donor centers are connected to perchlorinated triarylmethyl radical units by various spacers. We show that this new class of compounds are excellent model systems for the investigation of electron

  在本文中，我们介绍了一系列中性有机混合价 (MV) 化合物 1-7 的电化学和光物理性质的合成以及详细研究，其中不同的胺供体中心连接到全氯代三芳基甲基自由基单元通过各种垫片。我们表明，这类新化合物是用于研究电子转移的极好模型系统，因为它们不带电，因此具有极好的溶解性，尤其是在非极性溶剂中。在 Jortner 理论的背景下，对间隔电荷转移 (IV-CT) 带的详细带形状分析允许电子转移参数（内振动重组能 lambdav、外溶剂重组能 lambdao、以及非绝热基态和激发态之间的自由能差，DeltaG 度，以及平均分子振动模式 v) 被独立提取。通过这种方式，我们能够通过评估每个参数的贡献来分析 IV-CT 带的溶剂化变色行为。通过比较不同的化合物，我们还能够将特定的分子部分分配给 vv 的变化。对于这类分子，我们还证明了绝热偶极矩差 Deltamicroab 以及电子耦合 V12 可以通过溶