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1,3-bis-(α-chloro-benzhydryl)-benzene | 58952-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis-(α-chloro-benzhydryl)-benzene
英文别名
1,3-Bis-(α-chlor-benzhydryl)-benzol;α.α.α'.α'-Tetraphenylα.α'-dichlor-1.3-dimethylbenzene;1,3-Bis[chloro(diphenyl)methyl]benzene
1,3-bis-(α-chloro-benzhydryl)-benzene化学式
CAS
58952-66-2
化学式
C32H24Cl2
mdl
——
分子量
479.449
InChiKey
FEQQIGVMHUFNNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis-(α-chloro-benzhydryl)-benzene苯酚 以86%的产率得到α.α.α'.α'-tetraphenyl-α.α'-bis-(4-hydroxyphenyl)1.3-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of .alpha., .alpha., .alpha., .alpha.', .alpha.'
    摘要:
    本发明涉及一种生产.alpha.,.alpha.,.alpha.,.alpha.',.alpha.',.alpha.'-六芳基-1,3-和-1,4-二甲基苯的方法,通过将.alpha.,.alpha.,.alpha.',.alpha.'-四芳基-1,3或-1,4-双(氯甲基)-或-双(羟甲基)-苯与苯酚或取代苯酚的摩尔量(以四苯为基础)的2至30倍反应。
    公开号:
    US03983146A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(diphenylhydroxymethyl)benzene 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 1,3-bis-(α-chloro-benzhydryl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    Stark; Garben, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 663
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stark; Klebahn, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 129
    作者:Stark、Klebahn
    DOI:——
    日期:——
  • Stark; Garben, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2256
    作者:Stark、Garben
    DOI:——
    日期:——
  • Stark; Garben, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 663
    作者:Stark、Garben
    DOI:——
    日期:——
  • Methods Of Inhibiting Osteoclast Activity
    申请人:Greene Mark I.
    公开号:US20090306030A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Methods of inhibiting osteoclastogenesis and the activity of osteoclasts are disclosed. Methods of treating patients who have diseases characterized bone loss are disclosed. According to the methods, an amount of a TRANCE/RANK inhibitor effective to inhibit osteoclastogenesis is administered to the patient. Pharmaceutical compositions which comprise TRANCE/RANK inhibitor in an amount effective to inhibit osteoclastogenesis. Methods of modulating dendritic cell maturation, T cell proliferation, and/or CD40 receptor systems in an individual are disclosed. The methods comprise the step of administering to the individual an amount of a TRANCE/RANK inhibitor effective to modulating dendritic cell maturation, T cell proliferation, and/or CD40 receptor systems.
  • Cavity Induced Allosteric Modification Of Intermolecular Interactions And Methods Of Identifying Compounds That Effect The Same
    申请人:MURALI Ramachandran
    公开号:US20100151507A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Method of identifying compounds that modulate intermolecular interactions between a target protein and a modifier are disclosed. Pharmaceutical composition comprising compounds that inhibit intermolecular interactions between a target protein and a modifier are disclosed. Methods of treating individual suffering from inflammatory conditions, undesirable immune responses, immunological conditions and bacterial infections are disclosed.
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