4-苯基偶氮苯 | 7466-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 4-苯基偶氮苯
• 英文名称: 4-phenylazobenzene
• 英文别名: p-phenylazobenzene；biphenyl-4-yl-phenyl-diazene；Biphenyl-4-yl-phenyl-diazen；4-Phenyl-azobenzol；4-Phenylazo-biphenyl；Phenyl-p-diphenylyl-diimid；Azobenzene, 4-phenyl-；phenyl-(4-phenylphenyl)diazene
• CAS: 7466-42-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: SPKVCOASFOEAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基偶氮苯 在 水 、 biscatechol borate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96 %的产率得到1-phenyl-2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H-吲唑类化合物的方法

  摘要：

  本发明属于有机化合物制备技术领域，特别涉及利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H‑吲唑类化合物的方法。该方法包括以下步骤：将偶氮苯化合物、联硼酸酯、水、有机溶剂混合，反应，制得二苯肼或2H‑吲唑类化合物；反应在可见光下进行；反应的时间小于2小时。本发明以偶氮苯化合物为原料，以水作为氢源，加入联硼酸酯，在无金属催化剂的情况下，在可见光照射下进行，经过低于1小时的反应时间，就可制得产率不低于70％的二苯肼或2H‑吲唑类化合物产物。而且本发明所述方法表现出广泛的官能团相容性，使各种类型的偶氮苯化合物可以转化为二苯肼或2H‑吲唑类化合物。

  公开号：

  CN116102453A
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N-tert-butylhydroxylamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-苯基偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed reactions of N-arylhydroxylamines and related compounds with benzene. Iminium-benzenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a025

文献信息

• 一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN115368268A

  公开（公告）日：2022-11-22

  一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用，属于有机合成领域。该方法是一种无任何添加剂或催化剂的有氧氧化策略，可将氢化偶氮芳香族化合物高效地转化为偶氮化合物。在氧气或者空气气氛下，在反应溶剂中加热即可将氢化偶氮苯、氢化杂环偶氮衍生物高效地转化成对应的偶氮化合物。该方法具有较高的产率和官能团耐受性，反应后的产物可通过简单水洗得到，无需柱层析等其他纯化步骤。克级制备偶氮苯和烯酮类化合物的环氧化反应进一步验证了该方法的应用潜力。
• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Orthophenylendiaminen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0138760A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  Die Umsetzung von Azobenzolen mit sekundären Alkoholen in Gegenwart eines Rutheniumkatalysators und einer basischen Verbindung führt zu N-substituierten Orthophenylendiaminen.

  在钌催化剂和碱性化合物的作用下，偶氮苯与仲醇反应生成 N-取代的邻苯二胺。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Benzimidazolen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0138750A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  Die Ruthenium- oder Rhodium katalysierte Reaktion von Azobenzolen mit tertiären Aminen, die mindestens eine RCH2-Gruppe aufweisen, oder die Rutheniumkatalysierte Reaktion mit primären Alkoholen bzw. deren Ester aliphatischer Carbonsäuren, führt zu 1-Phenyl-2-substituierten Benzimidazolen.

  通过钌或铑催化偶氮苯与至少含有一个 RCH2 基团的叔胺反应，或钌催化偶氮苯与伯醇或其脂肪族羧酸酯反应，可生成 1-苯基-2-取代的苯并咪唑。
• Photochromic medium with erase-on-demand capability
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：EP2138894A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The presently disclosed embodiments are directed to image forming mediums useful for reimageable and transient documents. More particularly, the embodiments pertain to an image forming medium comprising photochromic materials comprising unsymmetrical dithienylethene (DTE) photochromes which provide longer image lifetimes and "erase-on-demand" capability.

  本发明公开的实施例针对的是用于可再成像和瞬时文件的图像形成介质。更具体地说，本实施例涉及一种图像形成介质，该介质由包含非对称二噻吩（DTE）光致变色剂的光致变色材料组成，可提供更长的图像寿命和 "按需擦除 "能力。
• MICRODRESSINGS FOR SKIN TREATMENT
  申请人：Cytrellis Biosystems, Inc.

  公开号：EP3456300A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  The present invention relates to microclosures and methods for treating microwounds in the skin (e.g., after incising or excising tissue portions from a subject). Exemplary microclosures include a material having at least one dimension of from about 10 um to about 1 mm after application to a microwound. The microclosure maintains a first compressive force when applied to the microwound.

  本发明涉及用于治疗皮肤微小伤口（例如，在从受试者身上切开或切除组织部分后）的微容器和方法。示例性微封闭体包括一种材料，该材料在应用到微伤口后至少有一个尺寸为约10微米到约1毫米。当施加到微伤口上时，微外壳保持第一压缩力。