(4S)-4-t-butyldiphenylsilyloxy-2-carbomethoxycyclohexan-1-one | 448961-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S)-4-t-butyldiphenylsilyloxy-2-carbomethoxycyclohexan-1-one
• 英文别名: methyl (5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 448961-24-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄Si
• 分子量: 410.585
• InChiKey: NTECEDXIWUUGGL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-t-butyldiphenylsilyloxy-2-carbomethoxycyclohexan-1-one 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S)-4-t-butyldiphenylsilyloxy-2-carbomethoxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the Cardenolide Skeleton:  Intramolecular Aldol Condensation via Reduction of α-Bromoketones

  摘要：

  Synthesis of the highly biologically valuable cardenolide backbone was achieved via anionic polycyclization. Bromoketone 18, obtained from double-Michael cycloaddition between cyclohexenone 14 and gamma,delta-unsaturated beta-ketoester 16, was efficiently aldolized under reductive conditions. The highly functionalized tetracyclic compound 52 is an important synthetic intermediate that is potentially amenable to natural cardenolide total synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo025612b
• 作为产物：
  描述：

  rac-4-t-butyldiphenylsilyloxy-2-carbomethoxycyclohexan-1-one 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4S)-4-t-butyldiphenylsilyloxy-2-carbomethoxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the Cardenolide Skeleton:  Intramolecular Aldol Condensation via Reduction of α-Bromoketones

  摘要：

  Synthesis of the highly biologically valuable cardenolide backbone was achieved via anionic polycyclization. Bromoketone 18, obtained from double-Michael cycloaddition between cyclohexenone 14 and gamma,delta-unsaturated beta-ketoester 16, was efficiently aldolized under reductive conditions. The highly functionalized tetracyclic compound 52 is an important synthetic intermediate that is potentially amenable to natural cardenolide total synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo025612b