(5S,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,4-dimethoxy-5-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one | 107977-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,4-dimethoxy-5-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 107977-74-2
• 化学式: C₂₈H₅₂O₇Si₂
• 分子量: 556.888
• InChiKey: LEKYMYFJCBMFCI-XAXKJMDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2RS,4RS,1'RS)-2-(1'-hydroxyethyl)-5,8-dimethoxy-4-methoxymethyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 lutidine 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5S,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,4-dimethoxy-5-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3-hydroxyphthalides : Application to the synthesis of racemic [5-13C] daunomycinone.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84815-7