2'-monobutyryl adenosine 3'5'-cyclic monophosphate sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 2'-monobutyryl adenosine 3'5'-cyclic monophosphate sodium salt
• 英文别名: 2'-O-monobutyryl 3',5'-cyclic monophosphate sodium salt；2'-O-MB-CAMP sodium salt；sodium;[(4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-oxido-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl] butanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₇P*Na
• 分子量: 421.282
• InChiKey: GIHLXWZLZUNUHO-HOLUKZPASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-O-monobutyryl 3',5'-cyclic monophosphate 在 sodium chloride 作用下， 生成 2'-monobutyryl adenosine 3'5'-cyclic monophosphate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  单丁酰环磷腺苷或其盐的制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种单丁酰环磷腺苷或其盐的制备方法及应用。本发明的公开的制备方法为：当制备如式I所示的单丁酰环磷腺苷时，在非质子溶剂中，在气体保护下，有机碱催化下，将环磷腺苷和正丁酸酐于避光条件下进行酰化反应；再将酰化反应的反应液与水混合，进行水解反应，即可；当制备如式I所的单丁酰环磷腺苷的盐时，在极性有机溶剂中，按照上述制备方法制得如式I所示的单丁酰环磷腺苷后，再与碱金属盐或碱土金属盐进行反应，即可。本发明公开的单丁酰环磷腺苷或其盐在二丁酰环磷腺苷或其盐药品质量控制中的应用。本发明的制备方法操作简单，能够得到高纯度的单丁酰环磷腺苷或其盐，控制二丁酰环磷腺苷药品质量。

  公开号：

  CN104017040B

文献信息

• 单丁酰环磷腺苷或其盐的制备方法及应用
  申请人：上海第一生化药业有限公司

  公开号：CN104017040B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了一种单丁酰环磷腺苷或其盐的制备方法及应用。本发明的公开的制备方法为：当制备如式I所示的单丁酰环磷腺苷时，在非质子溶剂中，在气体保护下，有机碱催化下，将环磷腺苷和正丁酸酐于避光条件下进行酰化反应；再将酰化反应的反应液与水混合，进行水解反应，即可；当制备如式I所的单丁酰环磷腺苷的盐时，在极性有机溶剂中，按照上述制备方法制得如式I所示的单丁酰环磷腺苷后，再与碱金属盐或碱土金属盐进行反应，即可。本发明公开的单丁酰环磷腺苷或其盐在二丁酰环磷腺苷或其盐药品质量控制中的应用。本发明的制备方法操作简单，能够得到高纯度的单丁酰环磷腺苷或其盐，控制二丁酰环磷腺苷药品质量。