3,4,5-Tris-dodecyloxy-benzoic acid 4-benzyloxy-phenyl ester | 934824-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,4,5-Tris-dodecyloxy-benzoic acid 4-benzyloxy-phenyl ester
• CAS: 934824-23-4
• 化学式: C₅₆H₈₈O₆
• 分子量: 857.311
• InChiKey: XAQOMLXIIPUIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.38
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Tris-dodecyloxy-benzoic acid 4-benzyloxy-phenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3,4,5-tridodecyloxybenzoyloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and mesomorphism of di-, tetra- and hexa-catenar liquid crystals based on 2,2′-bipyridine

  摘要：

  2,2'-联吡啶已知可与多种金属中心配位。本文合成了液晶态的二链（二联）、四链（四联）和六链（六联）联吡啶，并描述了它们的介晶性质。对于四联联吡啶，合成了一系列完整的同系物，从四甲氧基到四十四烷氧基，相图显示了从短链长度的向列相和近晶C相，经过立方相到柱状相的经典演化过程。

  DOI：

  10.1039/a706400d
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 3,4,5-Tris-dodecyloxy-benzoic acid 4-benzyloxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and mesomorphism of di-, tetra- and hexa-catenar liquid crystals based on 2,2′-bipyridine

  摘要：

  2,2'-联吡啶已知可与多种金属中心配位。本文合成了液晶态的二链（二联）、四链（四联）和六链（六联）联吡啶，并描述了它们的介晶性质。对于四联联吡啶，合成了一系列完整的同系物，从四甲氧基到四十四烷氧基，相图显示了从短链长度的向列相和近晶C相，经过立方相到柱状相的经典演化过程。

  DOI：

  10.1039/a706400d

文献信息

• Tuning the Polarization Along Linear Polyaromatic Strands for Rationally Inducing Mesomorphism in Lanthanide Nitrate Complexes
  作者：Emmanuel Terazzi、Laure Guénée、Pierre-Yves Morgantini、Gérald Bernardinelli、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.200601389

  日期：2007.2.12

  complexes [Ln(L 4C12)(NO3)3] (Ln=La-Lu) vanishes in [Ln(L 5C12)(NO3)3], despite superimposable molecular structures and comparable photophysical properties. Density functional theory (DFT) and time-dependant DFT calculations performed in the gas phase show that the inversion of the ester spacers has considerable effects on the electronic structure and polarization of the aromatic groups along the strands,

  棒状配体L 4C12（苯并咪唑-OOC-苯基）和L 5C12（苯并咪唑-COO-苯基）中酯间隔基的相反取向会极大地改变芳族体系的电子结构，而不会影响其经向三价配位的三价镧系元素Ln （III），以及它们的热致液晶（即，同晶）行为。但是，尽管[Ln（L 5C12）（NO3）3]具有重叠的分子结构和可比的光物理性质，但它们由[Ln（L 4C12）（ ）3]（Ln = La-Lu）络合物表现出的丰富的同质性消失了。在气相中进行的密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算表明，酯间隔基的倒置对沿链的芳族基团的电子结构和极化有很大影响，控制残余分子间的相互作用导致热致液晶相的形成。根据经验，贫电子和富电子芳环的交替有利于刚性核之间的分子间相互作用，因此有利于同构，这是L 4C12，L 5C12，[Ln（L 4C12）（ ）3]遇到的情况，但不适用于[Ln（L 5C12）（ ）3]。从[Ln（L