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4-benzyloxyphenyl 4-benzyloxybenzoate | 897599-10-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-benzyloxyphenyl 4-benzyloxybenzoate
英文别名
——
4-benzyloxyphenyl 4-benzyloxybenzoate化学式
CAS
897599-10-9
化学式
C27H22O4
mdl
——
分子量
410.469
InChiKey
PJLYLVWUCFOGTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    588.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.06
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyloxyphenyl 4-benzyloxybenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到4-羟基苯基 4-羟基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    主链液晶共弹性体的同构和形状记忆行为:化学组成的调制。
    摘要:
    报告了两种具有组成可调的转变温度和中间相结构的主链液晶共弹性体(MC-LCEs)的两个同源系列的同构行为,形变和形状记忆类型。通过硅氧烷低聚物(线性间隔基和网状点分子)与液晶二元混合物之间的通用铂催化氢化硅烷化反应,一步一步制备弱交联的大分子,液晶二元混合物由确定比例的二乙烯基单体液晶元组成。首先,研究了分别与二硅氧烷或三硅氧烷扩链剂的两组交替的线性共聚物。它们要么同时表现出近晶C(SmC)和向列相(N)相,要么表现出单一SmC相,其性质取决于所插入的硅氧烷基团的长度,温度范围取决于介晶混合物的组成(介晶比)。正如预期的那样,相应的共弹性体的热行为不受网状结构(小于5%w / w)的强烈影响,网状结构的过渡温度(从环境温度到大约100°C)和中间相类型(SmC和N)是从聚合物中复制而来的,大多数仍然由组成成分(介晶比,硅氧烷和共聚单体)的混合决定。此外,这些MC-LCE表现出两种类型的形状
    DOI:
    10.1021/ma501164u
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯酚4-苯甲氧基苯甲酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到4-benzyloxyphenyl 4-benzyloxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    主链液晶共弹性体的同构和形状记忆行为:化学组成的调制。
    摘要:
    报告了两种具有组成可调的转变温度和中间相结构的主链液晶共弹性体(MC-LCEs)的两个同源系列的同构行为,形变和形状记忆类型。通过硅氧烷低聚物(线性间隔基和网状点分子)与液晶二元混合物之间的通用铂催化氢化硅烷化反应,一步一步制备弱交联的大分子,液晶二元混合物由确定比例的二乙烯基单体液晶元组成。首先,研究了分别与二硅氧烷或三硅氧烷扩链剂的两组交替的线性共聚物。它们要么同时表现出近晶C(SmC)和向列相(N)相,要么表现出单一SmC相,其性质取决于所插入的硅氧烷基团的长度,温度范围取决于介晶混合物的组成(介晶比)。正如预期的那样,相应的共弹性体的热行为不受网状结构(小于5%w / w)的强烈影响,网状结构的过渡温度(从环境温度到大约100°C)和中间相类型(SmC和N)是从聚合物中复制而来的,大多数仍然由组成成分(介晶比,硅氧烷和共聚单体)的混合决定。此外,这些MC-LCE表现出两种类型的形状
    DOI:
    10.1021/ma501164u
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文献信息

  • Preparation of Benzoyloxy Benzophenone Derivatives and Their Inhibitory Effects of ICAM-1 Expression
    作者:Eun-Mi Kwon、Cheol-Gi Kim、Ah-Ra Goh、Jin-Seu Park、Jong-Gab Jun
    DOI:10.5012/bkcs.2012.33.6.1939
    日期:2012.6.20
    Benzoyloxy benzophenone derivatives were prepared in 3 steps including DCC coupling, Fries rearrangement and esterification from benzoic acids in 24-89% total yields. Among the prepared 12 benzophenone analogues 1a-1l, the compound 1b having three chloro groups at the para position showed maximum inhibitory effects of ICAM-1 expression but, 1a which have no substituents at all showed no inhibitory activity. This study provides the evidences that benzoyloxy benzophenone derivative, 1b may exert its anti-inflammatory activity by suppressing IFN-$\gamma}$-induced ICAM-1 expression.
    苯甲酰氧基二苯甲酮生物通过三个步骤合成,包括DCC偶联、Fries重排和酯化反应,总产率为24-89%。在合成的12种二苯甲酮类似物1a-1l中,化合物1b在苯环上具有三个原子,显示出对ICAM-1表达的最大抑制效果,而没有任何取代基的化合物1a则没有表现出抑制活性。这项研究表明,苯甲酰氧基二苯甲酮生物1b可能通过抑制IFN-$\gamma}$-诱导的ICAM-1表达来发挥其抗炎活性。
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