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methyl (8S,8aS)-5-(furan-3-yl)-7-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-8-carboxylate
methyl (8S,8aS)-5-(furan-3-yl)-7-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-8-carboxylate | 1621089-89-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (8S,8aS)-5-(furan-3-yl)-7-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-8-carboxylate
英文别名
methyl (8S,8aS)-5-(furan-3-yl)-7-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizine-8-carboxylate
CAS
1621089-89-1
化学式
C
14
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
261.277
InChiKey
MCIHIWKMGKMPJK-GWCFXTLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
19
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3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
59.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-5-(furan-3-yl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-7(1H)-one
1222516-19-9
C
12
H
13
NO
2
203.241
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (8S,8aS)-5-(furan-3-yl)-7-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-8-carboxylate
、
碘甲烷
在
sodium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 、
参考文献:
名称:
Nuphar 生物碱的对映体特异性合成和生物学研究:海狸香成分的拟议结构
摘要:
从 N-Boc-(L)-脯氨酸通过 9 个步骤实现了 nuphar 生物碱的对映特异性合成。生物碱是海狸香的次要成分,海狸香是从海狸干燥的气味腺中分泌出来的。在我们的研究过程中,通过 X 射线晶体结构分析验证了三种合成中间体的立体化学,这有助于解决有关该特定化合物结构的报告之间存在的差异。在我们合成的生物碱的基础上,我们提出了天然产物的结构。此外,对古希腊和罗马用于妇科目的的海狸香的治疗用途很感兴趣,我们进行了一项生物筛选,发现这种生物碱对催产素受体具有亲和力。
DOI:
10.1002/ejoc.201402232
作为产物:
描述:
(2S)-(tert-butyl) 2-[4-(furan-3-yl)-4-hydroxy-2-oxobutyl]pyrrolidine-1-carboxylate
在
正丁基锂
、
甲酸
、
二异丙胺
、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
methyl (8S,8aS)-5-(furan-3-yl)-7-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydroindolizine-8-carboxylate
参考文献:
名称:
Nuphar 生物碱的对映体特异性合成和生物学研究:海狸香成分的拟议结构
摘要:
从 N-Boc-(L)-脯氨酸通过 9 个步骤实现了 nuphar 生物碱的对映特异性合成。生物碱是海狸香的次要成分,海狸香是从海狸干燥的气味腺中分泌出来的。在我们的研究过程中,通过 X 射线晶体结构分析验证了三种合成中间体的立体化学,这有助于解决有关该特定化合物结构的报告之间存在的差异。在我们合成的生物碱的基础上,我们提出了天然产物的结构。此外,对古希腊和罗马用于妇科目的的海狸香的治疗用途很感兴趣,我们进行了一项生物筛选,发现这种生物碱对催产素受体具有亲和力。
DOI:
10.1002/ejoc.201402232
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