3-dimethoxytrityloxy-2-<amino>propanol | 176755-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-dimethoxytrityloxy-2-<amino>propanol
• 英文别名: Fmoc-bAla-DL-Ser(DMT)(DMT)-ol；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[[1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-3-hydroxypropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 176755-94-5
• 化学式: C₄₂H₄₂N₂O₇
• 分子量: 686.805
• InChiKey: APOAWYKNSDTLNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  900.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  115.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethoxytrityloxy-2-<amino>propanol 在 sodium tetrahydroborate 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-propargyl-dPEG1-β-Ala-serinol
  参考文献：
  名称：

  Novel Reagents Utilizing A Serinol Scaffold For Labeling Synthetic Oligonucleotides

  摘要：

  已经从丝氨醇骨架合成了新型CE-磷酰胺酰胺和CPG试剂。这些试剂可用于引入功能基团或直接标记寡核苷酸。多功能的丝氨醇支架允许在自动化DNA合成过程中的任何位置（5'端或3'端，或任何内部位置）进行标记。通过重复耦合循环可以实现多个标记或功能基团。优化的空间臂和保护标记基团已特别设计。此外，在内部插入时保留了自然的3碳原子间核苷酸磷酸酯距离。

  公开号：

  US20110077389A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-trifluoroacetamidopropane-1,3-diol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-dimethoxytrityloxy-2-<amino>propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Modified Oligonucleotides and Production of Duplexes With Covalently Linked Chains

  摘要：

  A method has been devised to synthesize a DNA-duplex with covalently connected strands. Primary amino group located on one strand is linked to a carboxyl group of the other strand through the agency of a water soluble carbodiimide condensing agent. Conditions for the reaction between chains of a duplex composed of the modified oligonucleotides [1] were optimized. The thermal and hydrolytic stability of the cross linked duplex was examined.

  DOI：

  10.1080/07328319608002138

文献信息

• A Long‐Circulating Vector for Aptamers Based upon Polyphosphodiester‐Backboned Molecular Brushes
  作者：Yuyan Wang、Dali Wang、Jiachen Lin、Zidi Lyu、Peiru Chen、Tingyu Sun、Chenyang Xue、Mehrnaz Mojtabavi、Armin Vedadghavami、Zheyu Zhang、Ruimeng Wang、Lei Zhang、Christopher Park、Gyu Seong Heo、Yongjian Liu、Sijia S. Dong、Ke Zhang

  DOI：10.1002/anie.202204576

  日期：2022.10.10

  PSP pacDNA, is prepared using solid-phase and graft-onto methodologies. Consisting of a polyphosphodiester backbone and poly(ethylene glycol) side chains, the PSP pacDNA suppresses non-specific interactions with the cell and improves the plasma pharmacokinetics of the aptamer. Combined with a thrombin-binding aptamer, the PSP pacDNA produces a pronounced anticoagulation effect in vivo.

  使用固相和移植方法制备了一种瓶刷聚合物-适体生物杂交体，称为 PSP pacDNA。 PSP pacDNA 由聚磷酸二酯主链和聚乙二醇侧链组成，可抑制与细胞的非特异性相互作用，并改善适体的血浆药代动力学。 PSP pacDNA 与凝血酶结合适体结合，在体内产生显着的抗凝作用。
• Antsypovich, S. I.; Volkov, E. M.; Oretskaya, T. S., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 10, p. 669 - 674
  作者：Antsypovich, S. I.、Volkov, E. M.、Oretskaya, T. S.、Romanova, E. A.、Tashlitskii, V. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——