2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-methoxycyclopent-2-en-1-one | 1398712-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-methoxycyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2,3-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-methoxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1398712-79-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S₂
• 分子量: 332.488
• InChiKey: JSUUBVHFMVBLTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-methoxycyclopent-2-en-1-one 反应 0.33h， 以59%的产率得到2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-(morpholin-4-yl)cyclo-pent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基环戊-2-烯-1-酮的区域和化学选择性溴化

  摘要：

  已经研究了在各种条件下的2，3-二芳基环戊-2-烯-1-酮的溴化。已经发现，取决于溴化试剂和溶剂的性质，可以将溴原子引入乙烯“桥”的4-或5-位以及芳基部分。芳基溴化是通过诸如分子溴，N-溴琥珀酰亚胺或四丁基三溴化铵之类的试剂完成的。与溴化铜（II）在甲醇中反应可制得效率极高的5-溴环戊烯酮，而n则可制得4-溴酮。乙酸丙酯。所开发的方法对于合成在有机合成中重要的合成子的溴取代的2-环戊烯-1-酮及其紧密类似物可能非常有用，并用于制备各种有用的物质。

  DOI：

  10.1021/jo301474j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)cyclopent-2-en-1-one 在 calcium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4-methoxycyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基环戊-2-烯-1-酮的区域和化学选择性溴化

  摘要：

  已经研究了在各种条件下的2，3-二芳基环戊-2-烯-1-酮的溴化。已经发现，取决于溴化试剂和溶剂的性质，可以将溴原子引入乙烯“桥”的4-或5-位以及芳基部分。芳基溴化是通过诸如分子溴，N-溴琥珀酰亚胺或四丁基三溴化铵之类的试剂完成的。与溴化铜（II）在甲醇中反应可制得效率极高的5-溴环戊烯酮，而n则可制得4-溴酮。乙酸丙酯。所开发的方法对于合成在有机合成中重要的合成子的溴取代的2-环戊烯-1-酮及其紧密类似物可能非常有用，并用于制备各种有用的物质。

  DOI：

  10.1021/jo301474j