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cis-2,4-bis(chloromethyl)-1,3-thiaselenetane 1,1-dioxide | 1253573-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-2,4-bis(chloromethyl)-1,3-thiaselenetane 1,1-dioxide
英文别名
cis-2,4-bis(chloromethyl)-1,3-thiaselenetane-1,1-dione;2,4-bis(chloromethyl)-1,3-thiaselenetane-1,1-dione
cis-2,4-bis(chloromethyl)-1,3-thiaselenetane 1,1-dioxide化学式
CAS
1253573-48-6
化学式
C4H6Cl2O2SSe
mdl
——
分子量
268.022
InChiKey
JFCIEZKATJZJDF-ZXZARUISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.25
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Conformational analysis and diastereotopic assignments in the series of selenium-containing heterocycles by means of 77Se-1H spin-spin coupling constants: a combined theoretical and experimental study
    作者:Yury Yu. Rusakov、Leonid B. Krivdin、Vladimir A. Potapov、Maxim V. Penzik、Svetlana V. Amosova
    DOI:10.1002/mrc.2760
    日期:2011.7
    A combined theoretical and experimental study on the stereochemical behavior of (77)Se-(1)H spin-spin coupling constants has been performed at the second-order polarization propagator approach level together with heteronuclear multiple-bond correlation technique in the series of selenium-containing four-, five- and six-membered heterocycles including the derivatives of thiaselenetane, selenasilole
    结合系列中的异核多键相关技术,在二阶极化传播器途径平上对(77)Se-(1)H自旋自旋耦合常数的立体化学行为进行了理论和实验的组合研究含四,五和六元杂环,包括环丁烷,selenasilole,代亚硒酚代亚烷和二氢丝氨酸的衍生物基因组和邻域(77)Se-(1)H自旋-自旋偶联显示出在偶联途径的拓扑,侧链取代基的内部旋转和环反转方面具有明显的立体化学依赖性,这为手性有机硒化合物的构象分析和非对映体分配。
  • Reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone: synthesis of novel four- and five-membered selenium heterocycles
    作者:Vladimir A. Potapov、Evgeny O. Kurkutov、Maxim V. Musalov、Svetlana V. Amosova
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.133
    日期:2010.10
    The reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone leading to novel selenium heterocycles, 2,4-bis(halomethyl)-1,3-thiaselenetane-1,1-diones and 5-halo-2-halomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-diones, have been studied. Under the action of silica gel or pyridine, 5-halo-2-halomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-diones undergo facile regioselective dehydrohalogenation into 5-halo-2-methylene-1
    氯化硒和二化物与二乙烯基砜的反应生成新的杂环,2,4-双(卤代甲基)-1,3-烷-1,1-二酮和5-卤代-2-卤代甲基-1,3-环戊烷-1,1-二酮已被研究。在硅胶吡啶的作用下,5-卤代-2-卤代甲基-1,3-噻吩戊烯-1,1-二酮容易地区域选择性脱卤化氢成5-卤代-2-亚甲基-1,3-噻吩戊烷-1,1 -diones。
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