N-<(E)-β-amino-α-methylacryloyl>N'-tert-butylurea | 80585-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(E)-β-amino-α-methylacryloyl>N'-tert-butylurea
• 英文别名: (E)-3-amino-N-(tert-butylcarbamoyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 80585-58-6
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: LUQMIBOULOMTAU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(E)-β-amino-α-methylacryloyl>N'-tert-butylurea 生成 1-tert-butylthymine
  参考文献：
  名称：

  伯胺存在下胸腺嘧啶和胸腺嘧啶的光化学开环

  摘要：

  在叔丁胺的存在下于0°C照射胸腺嘧啶或胸腺嘧啶可提供开孔的光加合物3，在70°C加热后可定量得到1-叔丁基胸腺嘧啶（2）。已经描述了这种光交换反应与胺的合成应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81880-3
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-<(E)-β-amino-α-methylacryloyl>N'-tert-butylurea
  参考文献：
  名称：

  伯胺存在下胸腺嘧啶和胸腺嘧啶的光化学开环

  摘要：

  在叔丁胺的存在下于0°C照射胸腺嘧啶或胸腺嘧啶可提供开孔的光加合物3，在70°C加热后可定量得到1-叔丁基胸腺嘧啶（2）。已经描述了这种光交换反应与胺的合成应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81880-3

文献信息

• Photoreaction of thymidine with alkylamines. Application to selective removal of thymine from DNA
  作者：Isao Saito、Hiroshi Sugiyama、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/ja00342a052

  日期：1983.2