(+/-)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-acetoxymethylenoxy-3,4-methylenylbutane | 141619-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-acetoxymethylenoxy-3,4-methylenylbutane
• 英文别名: [2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-cyclopropylethoxy]methyl acetate
• CAS: 141619-31-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: DMVWDUODXIMLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-acetoxymethylenoxy-3,4-methylenylbutane 在 二苯并-18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 六甲基二硅氮烷 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-9-<(1'-hydroxy-3',4'-methylenylbut-2'-oxy)methyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of (±)1′, 2′-Seco-2′, 3′-Methanonucleosides

  摘要：

  The racemic 1',2'-seco-2',3'-methanonucleosides have been synthesized by a five step chemical sequence. In this way (+/-)-1-[(1'-hydroxy-3',4'-methylene-but-2'-oxy)methyl]cytosine 6c, thymine 6a, and uracil 6e and (+/-)-9-[(1'-hydroxy-3',4'-methylene-but-2'oxy)methyl]adenine 6d and guanine 6b have been obtained and their antiviral evaluation is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919208021095
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-3-丁烯-2-醇 在 三氟化硼乙醚 、 phosphorus pentoxide 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+/-)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-acetoxymethylenoxy-3,4-methylenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of (±)1′, 2′-Seco-2′, 3′-Methanonucleosides

  摘要：

  The racemic 1',2'-seco-2',3'-methanonucleosides have been synthesized by a five step chemical sequence. In this way (+/-)-1-[(1'-hydroxy-3',4'-methylene-but-2'-oxy)methyl]cytosine 6c, thymine 6a, and uracil 6e and (+/-)-9-[(1'-hydroxy-3',4'-methylene-but-2'oxy)methyl]adenine 6d and guanine 6b have been obtained and their antiviral evaluation is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919208021095